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2019-2019學(xué)年山東省青島市平度市四校聯(lián)考高一（下）期中生物試卷

一、選擇題（每題2分，共50分）
1．（2分）（2019春•淮安期末）下列屬于相對性狀的是（）
A． 玉米的黃粒和圓粒 B． 家雞的長腿和毛腿
C． 綿羊的白毛和黑毛 D． 豌豆的高莖和豆莢的綠色

2．（2分）（2019•莊浪縣校級四模）羊的毛色白色對黑色為顯性，兩只雜合白羊?yàn)橛H本，接連生下了3只小羊是白羊，若他們再生第4只小羊，其毛色（）
A． 一定是白色的 B． 是白色的可能性大
C． 一定是黑色的[來源:Z*xx*k.Com] D． 是黑色的可能性大

3．（2分）（1998•上海）將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中純合體比例為（）
A． B． C． D．[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]

4．（2分）（2019春•鄂爾多斯期末）下列鑒定生物遺傳特性的方法中恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?br />A． 鑒定一匹白馬是否是純合子用測交
B． 區(qū)分狗的長毛和短毛這一相對性狀的顯隱性關(guān)系用測交
C． 不斷的提高小麥抗病系的純度用測交
D． 檢驗(yàn)雜種灰兔F1的基因型用雜交

5．（2分）（2019秋•安溪縣校級期末）關(guān)于雜合子與純合子的正確敘述是（）
A． 兩純合子雜交后代都是純合子
B． 兩雜合子雜交后代都是雜合子
C． 雜合子自交的后代都是雜合子
D． 純合子自交的后代都是純合子

6．（2分）（2019春•平度市期中）基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾定律．在F2中與兩親本表現(xiàn)型相同的個體一共占全部子代的（）
A． B． C． D．

7．（2分）（2019秋•寧波期末）水稻的非糯性（W）對糯性（w）是一對相對性狀．含W的花粉遇碘變藍(lán)，含w的花粉遇碘不變藍(lán)，把WW和ww雜交得到的F1種子播下去，長大開花后取出一個成熟的花藥，取其中的全部花粉，滴一滴碘液，在顯微鏡下觀察，可見花粉（）
A． 全部變藍(lán) B． 全不變藍(lán) C． 變藍(lán) D． 變藍(lán)

8．（2分）（2019秋•蘭州期末）人類多指畸形是一種顯性遺傳�。�若母親為多指（Aa），父親正常，則他們生一個患病女兒的可能性是（）
A． 50% B． 25% C． 75% D． 100%

9．（2分）（2019春•平度市期中）純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上無甜玉米籽粒．原因是（）
A． 甜是顯性性狀 B． 非甜是顯性性狀
C． 相互混雜 D． 環(huán)境影響

10．（2分）（2019春• 鄂爾多斯期末）基因型為AaBbCc的個體中，這三對等位基因分別位于三對同源染色體上．在該生物個體產(chǎn)生的配子中，含有顯性基因的配子比例為（）
A． B． C． D．

11．（2分）（2000•上海）基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交，其子代中純合體的比例為（）
A． B． C． D． 0

12．（2分）（2019秋•宜春校級期末）一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)：6紫：1紅．若將F2中的紫色植株用紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是（）
A． 2紅：1藍(lán) B． 2紫：1紅? C． 2紅：1紫 D． 3紫：1藍(lán)

13．（2分）（2019春•平度市期中）如圖為高稈抗病的小麥與高稈感病的小麥雜交，其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目．據(jù)圖分析，不能得出的結(jié)論是（）

A． 兩個親本都是雜合子
B． 感病對抗病為顯性
C． 高稈對矮稈為顯性
D． 兩個性狀的遺傳都遵循分離定律

14．（2分）（2019春•南京期末）在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）[來源:學(xué)科網(wǎng)]
A． 減數(shù)第一次分裂后期 B． 減數(shù)第一次分裂結(jié)束時
C． 減數(shù)第二次分裂后期 D． 減數(shù)第二次分裂結(jié)束時

15．（2分）（2019秋•蘭州期末）下列哪項(xiàng)表示的是基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子？（）
A． Aa B． Aabb C． Ab D． AaBb

16．（2分）（2019春•平度市期中）果蠅的體細(xì)胞中有4對染色體，在精子的形成過程中，會出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央．第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時細(xì)胞內(nèi)的染色體條數(shù)分別是（）
A． 8和4 B． 8和8 C． 16和8 D． 16和16

17．（2分）（2019春•平度市期中）將基因型為AABbCc的植株自交，這三對基因的遺傳符合自由組合定律，則其后代的表現(xiàn)型和基因型分別應(yīng)有幾種（）
A． 2 種；4種 B． 3種；5種 C． 4種；9種 D． 8種；7種

18．（2分）（2019春•平度市期中）等位基因一般位于（）
A． DNA的兩條鏈上 B． 復(fù)制后的兩條染色單體上
C． 非同源染色體的同一位置 D． 同源染色體的同一位置

19．（2分）（2019春•平度市期中）基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在（）
A． 有絲分裂過程中 B． 受精作用過程中
C． 減數(shù)分裂過程中 D． 個體發(fā)育過程中
[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
20．（2分）（2008•松江區(qū)一模）如圖所示為某動物卵原細(xì)胞中染色體組成情況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細(xì)胞，其中一個極體的染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成是（）

A． 2、4 B． 1、3 C． 1、3或2、4 D． 1、4或2、3

21．（2分）（2019春•平度市期中）細(xì)胞分裂過程中，DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為2：1：2的細(xì)胞分裂時期是（）
A． 有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期
B． 有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期
C． 無絲分裂中期和有線分裂中期
D． 減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期

22．（2分）（1995•上海）果蠅的體細(xì)胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成了幾種類型的精子（）
A． 2種 B． 4種 C． 8種 D． 16種

23．（2分）（2019春•平度市期中）已知蘆花雞基因B在性染色體上，對非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用（）
A． 非蘆花母雞和蘆花公雞交配
B． 蘆花母雞和蘆花公雞交配
C． 蘆花母雞與非蘆花公雞交配
D． 非蘆花母雞與非蘆花公雞交配

24．（2分）（2019春•平度市期中）下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是（）
A． X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)
B． 伴性遺傳不遵循基因的分離定律
C． Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因
D． 伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象

25．（2分）（2019春•平度市期中）如圖為進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該 病為隱性伴性遺傳病，Ⅲ1的致病基因是由（）

A． Ⅰ1遺傳的 B． Ⅰ2遺傳的 C． Ⅰ3遺傳的 D． Ⅰ4遺傳的

二、非選擇題（每空2分，共50分）
26．（10分）（2019春•平度市期中）圖是細(xì)胞分裂的示意圖．請分析回答：
（1）處于減數(shù)第二次分裂中期的是圖．
（2）具有同源染色體的是圖．
（3）圖A細(xì)胞內(nèi)染色體為個、染色單體為個、DNA分子數(shù)為個．

27．（10分）（2019春•平度市期中）甲病是一種伴性遺傳病（致病基因?yàn)閎），乙病是一種常染色體遺傳病（致病基因?yàn)閞）．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為和．如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是，只患乙病的概率是，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是．

28．（10分）（2019春•平度市期中）如圖表示某高等雌性動物的細(xì)胞內(nèi)染色體及核DNA相對數(shù)量變化的曲線圖，據(jù)此回答下面的問題：

（1）圖中代表核DNA相對數(shù)量變化的曲線是．
（2）圖中0～8時期表示細(xì)胞的分裂過程；8處發(fā)生的生理過 程是；8～13表示細(xì)胞的分裂過程．
（3）處于1～4時期的細(xì)胞名稱是．
（4）0～1時期內(nèi)發(fā)生的主要變化是．
（5）著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的處進(jìn)行．

29．（10分）（2019春•平度市期中）在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友�。ò閄隱性遺傳病），請據(jù)圖分析回答：
（1）病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在染色體上，為性遺傳病．
（2）Ⅱ?6的基因型為，Ⅲ?13的基因型為．
（3）Ⅱ?6在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是．
（4）若Ⅲ?11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為．
（5）若Ⅲ?11與Ⅲ?13婚配，則其孩子中不患遺傳病的概率為．

2019-2019學(xué)年山東省青島市平度市四校聯(lián)考高一（下）期中生物試卷
參考答案與試題解析

一、選擇題（每題2分，共50分）
1．（2分）（2019春•淮安期末）下列屬于相對性狀的是（）[來源:Z#xx#k.Com]
A． 玉米的黃粒和圓粒 B． 家雞的長腿和毛腿
C． 綿羊的白毛和黑毛 D． 豌豆的高莖和豆莢的綠色

考點(diǎn)： 生物的性狀與相對性狀．
分析： 相對性狀是指同種生物相同性狀的不同表現(xiàn)類型．判斷生物的性狀是否屬于相對性狀需要扣住關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”答題．
解答： 解：A、玉米的黃粒和圓粒不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，A錯誤；
B、家雞的長腿和毛腿不符合“同一性狀”一詞，不屬于相對性狀，B錯誤；
C、綿羊的白毛和黑毛屬于一對相對性狀，C正確；
D、豌豆的高莖和豆莢的綠色不符合“同種生物”，不屬于相對性狀，D錯誤．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題考查生物的性狀與相對性狀，重點(diǎn)考查相對性狀，要求考生識記相對性狀的概念，能扣住概念中的關(guān)鍵詞“同種生物”和“同一性狀”對各選項(xiàng)作出正確的判斷，屬于考綱識記和理解層次的考查．

2．（2分）（2019•莊浪縣校級四模）羊的毛色白色對黑色為顯性，兩只雜合白羊?yàn)橛H本，接連生下了3只小羊是白羊，若他們再生第4只小羊，其毛色（）
A． 一定是白色的 B． 是白色的可能性大
C． 一定是黑色的 D． 是黑色的可能性大

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 根據(jù)題意分析可知：羊的毛色白色對黑色為顯性，則兩只雜合白羊的基因型都為Aa．它們雜交后代的基因型有AA：Aa：aa=1：2：1，表現(xiàn)型為白羊：黑羊=3：1．
解答： 解：由于兩只雜合白羊?yàn)橛H本進(jìn)行雜交，所在后代是白羊的概率為 ，黑羊的概率為 ．所以再生第4只小羊是白羊的概率為 ，黑羊的概率為 ．[來源:Z*xx*k.Com]
故選：B．
點(diǎn)評： 本題考查基因分離定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．

3．（2分）（1998•上海）將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F3代中純合體比例為（）
A． B． C． D．

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 雜合體逐代自交，純合子的比例越來越高，雜合子的比例越來越低．
解答： 解：假設(shè)具有1對等位基因的雜合體的基因型為Aa，則Aa自交一次后代F1基因型及比例為AA：Aa：aa=1：2：1，即AA ，Aa ，aa ，再讓F1自交得到的F2中AA= + × = ，Aa= × = ，aa= + × = ；在讓F2自交得到的F3中AA= + × = ，Aa= × = ，aa= + × = ，所以將具有1對等位基因的雜合體，逐代自交3次，在F代中純合體比例為 + = ．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題考查基因的分離定律的實(shí)質(zhì)及其應(yīng)用等相關(guān)知識，意在考查學(xué)生對已學(xué)知識的理解程度、分析問題、解決問題的能力．

4．（2分）（2019春•鄂爾多斯期末）下列鑒定生物遺傳特性的方法中恰當(dāng)?shù)氖牵ǎ?br />A． 鑒定一匹白馬是否是純合子用測交
B． 區(qū)分狗的長毛和短毛這一相對性狀的顯隱性關(guān)系用測交
C． 不斷的提高小麥抗病系的純度用測交
D． 檢驗(yàn)雜種灰兔F1的基因型用雜交

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 鑒別一只動物是純合體還是雜合體和檢驗(yàn)雜種基因型，都采用測交法；農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中通過不斷自交來提高小麥抗病品種的純度；在一對相性對性狀中區(qū)分顯隱性可以用雜交法．
解答： 解：A、用測交法可鑒別一匹白馬是純合體還是雜合體，如果后代只有顯性個體，則很可能是純合體；如果后代出現(xiàn)隱性個體，則為雜合體，A正確；
B、用雜交法可以區(qū)別一對相對性狀中的顯隱性關(guān)系，后代表現(xiàn)出的性狀是顯性性狀，所以區(qū)分狗的長毛和短毛這一相對性狀的顯隱性關(guān)系用雜交的方法，B錯誤；
C、用自交法可不斷提高小麥抗病品種的純度，因?yàn)殡s合體自交后代能出現(xiàn)顯性純合體，并淘汰隱性個體，C錯誤；
D、用測交法檢驗(yàn)雜種F1的基因型時，如果后代只有顯性個體，則很可能是純合體；如果后代出現(xiàn)隱性個體，則為雜合體，D錯誤．
故選：A．
點(diǎn)評： 本題考查生物遺傳的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題和解決問題的能力．

5．（2分）（2019秋•安溪縣校級期末）關(guān)于雜合子與純合子的正確敘述是（）
A． 兩純合子雜交后代都是純合子
B． 兩雜合子雜交后代都是雜合子
C． 雜合子自交的后代都是雜合子
D． 純合子自 交的后代都是純合子

考點(diǎn)： 性狀的顯、隱性關(guān)系及基因型、表現(xiàn)型．
分析： 純合體是由含有相同基因的配子結(jié)合而成的合子發(fā)育而成的個體．純合子能穩(wěn)定遺傳．
雜合子是指同一位點(diǎn)上的兩個等位基因不相同的基因型個體．雜合子自交后代會出現(xiàn)性狀分離，不能穩(wěn)定遺傳．[來源:學(xué)科網(wǎng)ZXXK]
解答： 解：A、兩純合子雜交后代不一定是純合子，如AA×aa→Aa，A錯誤；
B、兩雜合子雜交后代也有純合子，如Aa×Aa→AA、Aa、aa，B錯誤；
C、雜合子自交的后代也有純合子，C錯誤；
D、純合子能穩(wěn)定遺傳，其自交后代都是純合子，D正確．
故選：D．
點(diǎn)評： 本題知識點(diǎn)簡單，考查雜合子和純合子的相關(guān)知識，要求考生識記雜合子和純合子的概念，明確純合子能穩(wěn)定遺傳，而雜合子不能穩(wěn)定遺傳．

6．（2分）（2019春•平度市期中）基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾定律．在F2中與兩親本表現(xiàn)型相同的個體一共占全部子代的（）
A．B． C． D．

考點(diǎn)： 基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb．F1自交得到F2，結(jié)果符合孟德爾的基因自由組合定律定律，則后代有四種表現(xiàn)型，比例為9：3：3：1，據(jù)此答題．
解答： 解：基因型為AAbb和aaBB的兩種豌豆雜交得到F1，F(xiàn)1的基因型為AaBb，F(xiàn)1AaBb自交得到F2，后代表現(xiàn)型為A?B?：A?bb：aaB?：aabb=9：3：3：1，其中與親本表現(xiàn)型相同的個體是A?bb、aaB?，占總數(shù)的 + = ．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題考查基 因自由組合定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．

7．（2分）（2019秋•寧波期末）水稻的非糯性（W）對糯性（w）是一對相對性狀．含W的花粉遇碘變藍(lán)，含w的花粉遇碘不變藍(lán)，把WW和ww雜交得到的F1種子播下去，長大開花后取出一個成熟的花藥，取其中的全部花粉，滴一滴碘液，在顯微鏡下觀察，可見花粉（）
A． 全部變藍(lán) B． 全不變藍(lán) C． 變藍(lán) D． 變藍(lán)

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 根據(jù)題意分析可知：水稻的非糯性（W）對糯性（w）是一對相對性狀，符合基因的分離定律．把WW和ww雜交得到的F1的基因型為Ww，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生兩種花粉W和w，比例為1：1．
解答： 解：根據(jù)基因的分離定律，雜合體在進(jìn)行減數(shù)分裂過程中，等位基因分離，產(chǎn)生兩種花粉W和w，比例為1：1．又含W的花粉遇碘變藍(lán)，含w的花粉遇碘不變藍(lán)，所以在成熟的花藥中取全部花粉，滴一滴碘液，在顯微鏡下觀察，可見花粉中有一半變藍(lán)．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題考查基因分離定律的相關(guān)知識，意在考查學(xué)生的識記能力和判斷能力，運(yùn)用所學(xué)知識綜合分析問題的能力．

8．（2分）（2019秋•蘭州期末）人類多指畸形是一種顯性遺傳病．若母親為多指（Aa），父親正常，則他們生一個患病女兒的可能性是（）
A． 50% B． 25% C． 75% D． 100%

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 已知人類多指畸形是一種顯性遺傳病，先根據(jù)親本的表現(xiàn)型確定雙親的基因型，再判斷后代的情況．
解答： 解：已知人類多指畸形是一種顯性遺傳病，母親為多指，基因型為Aa，父親正常，基因型為aa，則后代的基因型及比例是Aa：aa=1：1，因此該夫婦生一個患病女兒（Aa）的可能性是 × = （25%）．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題考查基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用的相關(guān)知識點(diǎn)，意在考查學(xué)生對所學(xué)知識的理解與掌握程度，培養(yǎng)了學(xué)生分析題意、獲取信息、解決問題的能力．

9．（2分）（2019春•平度市期中）純種甜玉米和純種非甜玉米間行種植，收獲時發(fā)現(xiàn)甜玉米果穗上有非甜玉米籽粒，而非甜玉米果穗上無甜玉米籽粒．原因是（）
A． 甜是顯性性狀 B． 非甜是顯性性狀
C． 相互混雜 D． 環(huán)境影響

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 根據(jù)題意分析：玉米是單性花，且雌雄同株，純種甜玉米和非甜玉米間行種植，既有同株間的異花傳粉，也有不同種間的異花傳粉，甜玉米上的非甜玉米，是非甜玉米授粉的結(jié)果，而非甜玉米上的沒有甜玉米，說明甜是隱性性狀，非甜是顯性性狀．
解答： 解：在純種甜玉米中，產(chǎn)生的配子都含控制甜這種性狀的基因，但結(jié)的子粒中有非甜的，說明接受了非甜的花粉后，子粒中含有的非甜基因被表達(dá)出來，所以既含甜基因，又含非甜基因，而表現(xiàn)為非甜性狀，則說明非甜是顯性．同理，在純種非甜玉米中，也有接受了甜玉米花粉的個體，它們的子粒中既含甜基因，又含非甜基因，也表現(xiàn)出非甜性狀，說明非甜是顯性性狀．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題以玉米為素材，考查性狀的顯、隱性關(guān)系，首先要求考生明確玉米是單性花，可以進(jìn)行雜交，也可以進(jìn)行自交；掌握顯性性狀和隱性性狀的概念，能根據(jù)題中信息準(zhǔn)確判斷顯隱性關(guān)系．

10．（2分）（2019春•鄂爾多斯期末）基因型為AaBbCc的個體中，這三對等位基因分別位于三對同源染色體上．在該生物個體產(chǎn)生的配子中，含有顯性基因的配子比例為（）
A． B． C． D．

考點(diǎn)： 細(xì)胞的減數(shù)分裂．
分析： 3對等位基因位于3對同源染色體上，則3對基因的遺傳遵循基因的自由組合定律．由于各對基因獨(dú)立，可以將每對基因分解考慮，這樣就變成幾個一對等位基因的分離規(guī)律，它們是獨(dú)立事件，最后結(jié)果按乘法定理計(jì)算．
解答： 解：該生物的基因型是AaBbCc，由于3對等位基因位于3對同源染色體上，通過減數(shù)分裂形成配子時，每對等位基因分離、非等位基因之間自由組合，形成的每種配子的概率相等．即A與a分離、B與b分離、C與c分離，含有A與a、B與b、C與c的各占 ；故三對等位基因均為隱性基因abc的概率= × × = ，其余配子均含有顯性基因，故含有顯性基因的配子比例為1? = ．
故選：D．
點(diǎn)評： 本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用，意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能用文字及數(shù)學(xué)方式等多種表達(dá)形式準(zhǔn)確地描述生物學(xué)方面的內(nèi)容的能力和計(jì)算能力．

11．（2分）（2000•上海）基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交，其子代中純合體的比例為（）
A． B． C． D． 0

考點(diǎn)： 基因的自由組合規(guī) 律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 純合子是由相同基因的配子結(jié)合成的合子發(fā)育成的個體（能穩(wěn)定的遺傳，不發(fā)生性狀分離）．
結(jié)合題意可知，本題要求考生能夠熟練運(yùn)用基 因的自由組合定律計(jì)算相關(guān)概率，并且在計(jì)算過程中善于利用乘法法則．
解答： 解：在計(jì)算子代純合體概率時，應(yīng)逐對基因考慮．由于aa×AA，后代全為Aa，因此后代100%為雜合子．
故選：D．
點(diǎn)評： 本題著重考查了基因自由定律的應(yīng)用，在解答首先逐對基因考慮，然后利用乘法法則進(jìn)行計(jì)算，要求考生具有一定的理解能力，難度不大．

12．（2分）（2019秋•宜春校級期末）一種觀賞植物，純合的藍(lán)色品種與純合的紅色品種雜交，F(xiàn)1為藍(lán)色，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2為9藍(lán)：6紫：1紅．若將F2中的紫色植株用紅色植株授粉，則后代表現(xiàn)型及其比例是（）
A． 2紅：1藍(lán) B． 2紫：1紅? C． 2紅：1紫 D． 3紫：1藍(lán)

考點(diǎn)： 基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 根據(jù)題意分析可知：題干中的9：6：1的比例是解題的切入點(diǎn)．題中已知花色受兩對等位基因控制，并且F2為藍(lán)：紫 ：紅=9：6：1，該比例為9：3：3：1的變式，由此確定雙顯性的為藍(lán)色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色．據(jù)此解題．
解答： 解：設(shè)用A、a和B、b這兩對基因表示，根據(jù)F2為藍(lán)：紫：紅=9：6：1的比例可以確定雙顯性的為藍(lán)色，雙隱性的為紅色，其它均為紫色．由此可確定F2中的紫色植株的基因型有 AAbb、 Aabb、 aaBB、 aaBb，即比例為1：2：1：2，它與aa bb的紅色植株授粉，后代只有紫色植株和紅色植株，其中紅色植株有 × + × = ，則紫色植株為 ．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題考查基因分離定律和自由組合規(guī)律的應(yīng)用，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論的能力；理論聯(lián)系實(shí)際，綜合運(yùn)用所學(xué)知識解決自然界和社會生活中的一些生物學(xué)問題的能力．
13．（2分）（2019春•平度市期中）如圖為高稈抗病的小麥與高稈感病的小麥雜交，其子代的表現(xiàn)型和植株數(shù)目．據(jù)圖分析，不能得出的結(jié)論是（）

A． 兩個親本都是雜合子
B． 感病對抗病為 顯性
C． 高稈對矮稈為顯性
D． 兩個性狀的遺傳都遵循分離定律

考點(diǎn)： 基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 分析柱形圖可知，高稈抗病的小麥與高稈感病的小麥雜交，其子代的表現(xiàn)型中高桿：矮桿≈3：1，屬于雜合子自交，高桿是顯性性狀，矮桿是隱性性狀；抗�。焊胁�≈1：1，屬于測交．
解答： 解：A、由分析知親本兩對等位基因中，一對是雜合子自交，1對是測交，因此都是雜合子，A錯誤；
B、由于后代中抗�。焊胁�≈1：1，不能判斷抗病和感病的顯隱性關(guān)系，B正確；
C、子代的表現(xiàn)型中高桿：矮桿≈3：1，由此可以推斷，高桿是顯性性狀，矮桿是隱性性狀，C錯誤；
D、由分析知，兩對相對性狀的遺傳遵循分離定律，D錯誤．
故選：B．
點(diǎn)評： 對于自由組合定律的實(shí)質(zhì)的理解、運(yùn)用分解組合法和子代表現(xiàn)型比例解釋遺傳學(xué)問題的能力是解題的關(guān)鍵．

14．（2分）（2019春•南京期末）在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在（）
A． 減數(shù)第一次分裂后期 B． 減數(shù)第一次分裂結(jié)束時
C． 減數(shù)第二次分裂后期 D． 減數(shù)第二次分裂結(jié)束時

考點(diǎn)： 細(xì)胞的減數(shù)分裂．
分析： 減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化曲線圖：

解答： 解：A、減數(shù)第一次分裂后期只發(fā)生同源染色體的分離，而染色體數(shù)目并沒有發(fā)生變化，A錯誤；
B、減數(shù)第一次分裂結(jié)束時，由于同源染色體發(fā)生分離，細(xì)胞一分為二，導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，B正確；
C、減數(shù)第二次分裂后期時，染色體的著絲點(diǎn)分裂，使染色體數(shù)目暫時加倍，C錯誤；
D、減數(shù)第二次分裂結(jié)束時，染色體數(shù)目不變，D錯誤．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題考查了減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)目的變化，意在考考生的識記能力和理解能力，考生要明確：在減數(shù)第一次分裂結(jié)束后，由于同源染色體的分離導(dǎo)致細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，即減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減一．

15．（2分）（2019秋•蘭州期末）下列哪項(xiàng)表示的是基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子？（）
A． Aa B． Aabb C． Ab D． AaBb

考點(diǎn)： 細(xì)胞的減數(shù)分裂．
分析： 1、基因分離定律的實(shí)質(zhì)：在雜合子的細(xì)胞中，位于一對同源染色體上的等位基因，具有一定的獨(dú)立性；生物體在進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子時，等位基因會隨著同源染色體的分開而分離，分別進(jìn)入到兩個配子中，獨(dú)立地隨配子遺傳給后代．
2、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．
3、由于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因分離，非同源染色體上非等位基因的自由組合，所以基因型為AaBb的個體能產(chǎn)生四種配子，即Ab、AB、ab、aB．
解答： 解：A、A和a是一對等位基因，配子中不會出現(xiàn)等位基因，A錯誤；
B、配子中所含基因數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，B錯誤；
C、基因型為AaBb的個體產(chǎn)生的配子種類有Ab、AB、ab、aB，C正確；
D、配子中所含基因數(shù)目只有體細(xì)胞的一半，D錯誤．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題考查細(xì)胞的減數(shù)分裂、基因分離定律及基因自由組合定律，要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，尤其是減數(shù)第一次分裂后期；掌握基因分離定律和基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能根據(jù)題干要求選出正確的答案．

16．（2分）（2019春•平度市期中）果蠅的體細(xì)胞中有4對染色體，在精子的形成過程中，會出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央．第一次與第二次染色體排列在細(xì)胞中央時細(xì)胞內(nèi)的染色體條數(shù)分別是（）
A． 8和4 B． 8和8 C． 16和8 D． 16和16

考點(diǎn)： 精子的形成過程；減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化．
分析： 根據(jù)減數(shù)分裂過程可知，細(xì)胞中出現(xiàn)兩次染色體排列在細(xì)胞中央的時期分別是減數(shù)第一次分裂的中期和減數(shù)第二次分裂的中期．
解答： 解：根據(jù)題意可知，果蠅的體細(xì)胞中有4對染色體，在減數(shù)第一次分裂中期時染色體第一次排列在細(xì)胞中央，此時細(xì)胞雖經(jīng)過染色體的復(fù)制，但是染色體的數(shù)目不變，即為8條；
染色體第二次排列在細(xì)胞中央是在減數(shù)第二次分裂中期，但是由于減數(shù)第一次分裂后期時同源染色體分離，導(dǎo)致減數(shù)第二次分裂染色體數(shù)目減半，因此此時細(xì)胞中染色體還剩4條．
故選：A．
點(diǎn)評： 本題難度適中，考查了減數(shù)分裂各個時期的特點(diǎn)以及染色體數(shù)目的變化．關(guān)于減數(shù)分裂過程中染色體數(shù)量的變化要牢記2個關(guān)鍵點(diǎn)，一是減數(shù)第一次分裂結(jié)束，由于同源染色體分離，染色體數(shù)減半；二是減數(shù)第二次分裂的中期時，染色體的著絲點(diǎn)集中在赤道板上．

17．（2分）（2019春•平度市期中）將基因型為AABbCc的植株自交，這三對基因的遺傳符合自由組合定律，則其后代的表現(xiàn)型和基因型分別應(yīng)有幾種（）
A． 2 種；4種 B． 3種；5種 C． 4種；9種 D． 8種；7種

考點(diǎn)： 基因的自由組合規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 1、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或自由組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合．
2、逐對分析法：首先將自由組合定律問題轉(zhuǎn)化為若干個分離定律問題；其次根據(jù)基因的分離定律計(jì)算出每一對相對性狀所求的比例，最后再相乘．
3、含一對等位基因Aa的個體自交，后代表現(xiàn)型有2種，比例為3：1；基因型有AA、Aa、aa3種，比例為1：2：1．
解答： 解：根據(jù)題意分析可知：基因型為AABbCc的植株中共含兩對等位基因，所以其自交后代的表現(xiàn)型2×2=4種；基因型應(yīng)有3×3=9種．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題考查基因分離定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用、基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因分離定律的實(shí)質(zhì)，能準(zhǔn)確判斷兩對相對性狀的顯隱性；掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能采用逐對分析法進(jìn)行簡單的概率計(jì)算．

18．（2分）（2019春•平度市期中）等位基因一般位于（）
A． DNA的兩條鏈上 B． 復(fù)制后的兩條染色單體上
C． 非同源染色體的同一位置 D． 同源染色體的同一位置

考點(diǎn)： 細(xì)胞的減數(shù)分裂．
分析： 等位基因是指位于同源染色體相同位置上，控制同一性狀的不同表現(xiàn)類型的一對基因．一般用同一英文字母的大小寫來表示，如A和a．據(jù)此答題．
解答： 解：A、基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，因此DNA的兩條鏈上不可能含有等位基因，A錯誤；
B、復(fù)制后的兩條染色單體上是相同基因，B錯誤；
C、非同源染色體的同一位置上為非等位基因，C錯誤；
D、等位基因是指在一對同源染色體的同一位置上控制相對性狀的基因，D正確．
故選：D．
點(diǎn)評： 本題知識點(diǎn)簡單，考查等位基因的相關(guān)知識，要求考生識記等位基因的概念，明確等位基因位于同源染色體上，且為控制相對性狀的基因，再準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)即可．

19．（2分）（2019春•平度市期中）基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在（）
A． 有絲分裂過程中 B． 受精作用過程中
C． 減數(shù)分裂過程中 D． 個體發(fā)育過程中

考點(diǎn)： 基因的分離規(guī)律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用．
分析： 基因分離定律的實(shí)質(zhì)：等位基因隨同源染色體的分開而分離；時間：減數(shù)第一次分裂后期．
基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)：非同源染色體上的非等位基因自由組合；時間：減數(shù)第一次分裂后期．
解答： 解：基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在真核生物進(jìn)行有性生殖減數(shù)分裂形成配子的過程中．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題考查遺傳規(guī)律的使用范圍，理解遺傳規(guī)律發(fā)生的時間是解題的關(guān)鍵．

20．（2分）（2008•松江區(qū)一模）如圖所示為某動物卵原細(xì)胞中染色體組成情況，該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細(xì)胞，其中一個極體的染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成是（）

A． 2、4 B． 1、3 C． 1、3或2、4 D． 1、4或2、3

考點(diǎn)： 卵細(xì)胞的形成過程．
分析： 本題是卵細(xì)胞的形成過程中染色體的行為變化，先回憶卵細(xì)胞形成過程中染色體的行為變化，然后結(jié)合題圖分析解答．
解答： 解：卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)第一次分裂形成一個極體和一個次級卵母細(xì)胞時，發(fā)生同源染色體分離和非同源染色體的自由組合，減數(shù)第二次分裂分裂時的特點(diǎn)是著絲點(diǎn)分離，復(fù)制的部分分開，由一個第一極體形成的2個極體的染色體組成相同，由一個次級卵母細(xì)胞形成的一個極體和卵細(xì)胞的染色體組成相同，因此若通過減數(shù)第一次分裂形成的第一極體的染色體組成是1和3，次級卵母細(xì)胞的染色體組成是2和4，由該次級卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞和極體的染色體組成是2和4；若通過減數(shù)第一次分裂形成的第一極體的染色體組成是2和4，次級卵母細(xì)胞的染色體組成，1和3，由該次級卵母細(xì)胞形成的卵細(xì)胞和極體的染色體組成是1和3，所以該卵原細(xì)胞經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生3個極體和1個卵細(xì)胞，其中一個極體的染色體組成是1、3，則卵細(xì)胞中染色體組成可能是1和3或2和4．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題的知識點(diǎn)是卵細(xì)胞形成過程中減數(shù)第一次分裂與減數(shù)第二次分裂的染色體 的行為變化的不同點(diǎn)，卵細(xì)胞形成過程中極體的產(chǎn)生途徑，對卵細(xì)胞形成過程的掌握是解題的關(guān)鍵，本題往往因?qū)�極體的來源分析不清而漏選可能出現(xiàn)的1和3的組合情況．

21．（2分）（2019春•平度市期中）細(xì)胞分裂過程中，DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為2：1：2的細(xì)胞分裂時期是（）
A． 有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期
B． 有絲分裂后期和減數(shù)第一次分裂后期
C． 無絲分裂中期和有線分裂中期
D． 減數(shù)第一次分裂后期和減數(shù)第二次分裂后期

考點(diǎn)： 細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點(diǎn)；細(xì)胞的減數(shù)分裂．
分析： 細(xì)胞分裂過程中，DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比為2：1：2的細(xì)胞可能處于有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期．據(jù)此答題．
解答： 解：A、有絲分裂前期和減數(shù)第一次分裂前期，細(xì)胞中DNA：染色體：染色單體=2：1：2，A正確；
B、有絲分裂后期，細(xì)胞中不含染色單體，且DNA：染色體=1：1，B錯誤；
C、無絲分裂過程中不會出現(xiàn)染色體，C錯誤；
D、減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞中不含染色單體，且DNA：染色體=1：1，D錯誤．
故選：A．
點(diǎn)評： 本題考查細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂的相關(guān)知識，要求考生識記細(xì)胞有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握有絲分裂和減數(shù)分裂過程中染色體、DNA和染色單體數(shù)目變化規(guī)律，能準(zhǔn)確判斷有絲分裂和減數(shù)分裂不同時期DNA、染色體和染色單體三者的數(shù)量之比．

22．（2分）（1995•上海）果蠅的體細(xì)胞中含有四對同源染色體，它的一個初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)分裂后形成了幾種類型的精子（）
A． 2種 B． 4種 C． 8種 D． 16種

考點(diǎn)： 精子的形成過程．
分析： 精子的形成過程：精原細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂前的間期（染色體的復(fù)制）→初級精母細(xì)胞，初級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第一次分裂→兩種次級精母細(xì)胞，次級精母細(xì)胞經(jīng)過減數(shù)第二次分裂過程→精細(xì)胞，精細(xì)胞經(jīng)過變形→精子．在不考慮交叉互換的情況下，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂能產(chǎn)生4個精子，但只有兩種類型．
解答： 解：減數(shù)第一次分裂時，因?yàn)橥�源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以一個初級精母細(xì)胞能產(chǎn)生2種基因型不同的次級精母細(xì)胞；減數(shù)第二次分裂類似于有絲分裂，因此每個次級精母細(xì)胞產(chǎn)生2個基因型相同的精細(xì)胞．由此可見，一個精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個精子，但只有兩種基因型．
故選：A．
點(diǎn)評： 本題考查精子發(fā)生過程，要求考生識記減數(shù)分裂不同時期的特點(diǎn)，掌握精子形成過程和結(jié)果，能運(yùn)用所的知識對選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷．本題屬于易錯題，要求考生明確無論“一個初級精母細(xì)胞”含幾對同源染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂后，都只能形成4個精子．

23．（2分）（2019春•平度市期中）已知蘆花雞基因B在性染色體上，對非蘆花雞基因b是顯性，為了盡早而準(zhǔn)確地知道小雞的性別，應(yīng)選用（）
A． 非蘆花母雞和蘆花公雞交配
B． 蘆花母雞和蘆花公雞交配
C． 蘆花母雞與非蘆花公雞交配
D． 非蘆花母雞與非蘆花公雞交配

考點(diǎn)： 伴性遺傳．
分析： 根據(jù)題意分析可知：雞的性別決定方式屬于ZW型，雌雞的性染色體組成是ZW，雄雞的性染色體組成是ZZ．由于控制雞的蘆花與非蘆花性狀的基因分別是B和b，位于Z染色體上，所以母雞基因型為：ZBW（蘆花）、ZbW（非蘆花）；公雞基因型為：ZBZB（蘆花）、ZBZb（蘆花）、ZbZb（非蘆花）．據(jù)此答題．
解答： 解：雞的性別決定是ZW型，母雞的性染色體組成是ZW，公雞的性染色體組成是ZZ，如果想盡早根據(jù)蘆花性狀對小雞的性別進(jìn)行確定，應(yīng)選擇ZbZb和ZBW的個體進(jìn)行交配，后代的基因型為ZbW和ZBZb，表現(xiàn)型為非蘆花雌雞和蘆花雄雞，根據(jù)蘆花性狀就可以判斷雞的性別，所以選擇的親本的表現(xiàn)型為蘆花母雞（ZBW）和非蘆花公雞（ZbZb）．
故選：C．
點(diǎn)評： 本題的知識點(diǎn)是雞的性別決定的類型，性別決定和伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用，對相關(guān)知識點(diǎn)的理解和應(yīng)用并把握知識點(diǎn)間的內(nèi)在聯(lián)系是解題的關(guān)鍵．

24．（2分）（2019春•平度市期中）下列有關(guān)伴性遺傳的敘述中，不正確的是（）
A． X染色體上的基因并非都與性別決定有關(guān)
B． 伴性遺傳不遵循基因的分離定律
C． Y染色體上有很少X染色體上基因的等位基因
D． 伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳現(xiàn)象

考點(diǎn)： 伴性遺傳．
分析： 與決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)．基因在染色體上，并隨著染色體傳遞．隔代交叉遺傳是伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)．
解答： 解：A、與決定性別的基因位于性染色體上，但是性染色上的基因不都與性別決定有關(guān)，如色盲基因，A正確；
B、性染色體是成對存在的，所以性染色體上的基因是遵循基因的分離規(guī)律的，B錯誤；
C、性染色體XY中存在小部分的同源區(qū)段和非同源區(qū)段，處于同源區(qū)段上的基因在另一條染色體的相應(yīng)位置上存在等位基因，而非同源區(qū)沒有等位基因，C正確；
D、伴X染色體隱性遺傳具有交叉遺傳、隔代遺傳的特點(diǎn)，D正確．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題主要考查伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，意在考查考生理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論．

25．（2分）（2019春•平度市期中）如圖為進(jìn)行性肌肉營養(yǎng)不良遺傳病的家系圖，該病為隱性伴性遺傳病，Ⅲ1的致病基因是由（）

A． Ⅰ1遺傳的 B． Ⅰ2遺傳的 C． Ⅰ3遺傳的 D． Ⅰ4遺傳的

考點(diǎn)： 人類遺傳病的類型及危害．
分析： 由題意知，進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良是隱性伴性遺傳病，且該家系有女患者，說明該病是X染色體上的隱性遺傳�。�
解答： 解：伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)是男患者的致病基因來自母親，且具有交叉遺傳的特點(diǎn)，遺傳系譜圖中Ⅲ?1是男患者，致病基因來自Ⅱ?1，Ⅱ?1的父親正常，不攜帶致病基因，因此Ⅱ?1的致病基因來自其母親Ⅰ?2，所以，Ⅲ1的致病基因最終來自Ⅰ?2．
故選：B．
點(diǎn)評： 本題的知識點(diǎn)是人類遺傳病的類型和遺傳方式，伴X隱性遺傳病的特點(diǎn)，旨在考查學(xué)生分析遺傳系譜圖獲取信息的能力及利用相關(guān)知識結(jié)合遺傳系譜圖進(jìn)行推理、判斷的能力．

二、非選擇題（每空2分，共50分）
26．（10分）（2019春•平度市期中）圖是細(xì)胞分裂的示意圖．請分析回答：
（1）處于減數(shù)第二次分裂中期的是圖C．
（2）具有同源染色體的是圖A和B．
（3）圖A細(xì)胞內(nèi)染色體為4個、染色單體為8個、DNA分子數(shù)為8個．

考點(diǎn)： 細(xì)胞的減數(shù)分裂；細(xì)胞有絲分裂不同時期的特點(diǎn)．
分析： （1）處于減數(shù)第二次分裂中期的細(xì)胞特點(diǎn)是：①無同源染色體，②具有姐妹染色單體，③著絲點(diǎn)排布在 細(xì)胞中央的赤道板．
（2）用著絲點(diǎn)的個數(shù)來記染色體個數(shù)，具備染色單體時，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA分子數(shù)=1：2：2．
解答： 解：（1）第二次分裂中期的細(xì)胞特點(diǎn)是：①無同源染色體；②具有姐妹染色單體；③著絲 點(diǎn)排布在細(xì)胞中央的赤道板．具備這些特點(diǎn)的是圖C．
（2）大小、性狀相同，來源不同的（顏色不同）是同源染色體，減數(shù)第一次分裂的細(xì)胞和有絲分裂的細(xì)胞含有同源染色體，所以具有同源染色體的是圖A、B．
（3）圖A有四個著絲點(diǎn)，故有四條染色體，具備染色單體時，染色體數(shù)：染色單體數(shù)：DNA分子數(shù)=1：2：2，所以該圖含有染色單體為8個，DNA分子數(shù)為8個．
故答案為：
（1）C
（2）A和B
（3）4 8 8
點(diǎn)評： 本題考查了減數(shù)分裂過程中同源染色體、染色體數(shù)、染色單體數(shù)、DNA分子數(shù)的變化以，意在考查考生的識記能力、識圖能力和分析理解能力．

27．（10分）（2019春•平度市期中）甲病是一種伴性遺傳�。ㄖ虏』�因?yàn)閎），乙病是一種常染色體遺傳�。ㄖ虏』�因?yàn)閞）．一對表現(xiàn)型正常的夫婦生下一個既患甲病又患乙病的孩子，則這對夫婦的基因型分別為RrXBXb和RrXBY．如果他們再生育一個孩子，該孩子患病的概率是 ，只患乙病的概率是 ，同時患甲、乙兩種病的孩子的性別是男性．

考點(diǎn)： 伴性遺傳．
分析： 甲病屬于伴X染色體隱性遺傳病（致病基因?yàn)閄b），乙病屬于常染色體隱性遺傳�。ㄖ虏』�因?yàn)閞），則表現(xiàn)型正常的夫婦的基因型為R_XBX_×R_XBY，既患甲病又患乙病的男孩的基因型為rrXbY，所以該夫婦的基因型為RrXBXb ×RrXBY．
解答： 解：根據(jù)題意分析已知該夫婦的基因型為RrXBXb ×RrXBY，其后代甲病的概率是 ，正常 ；乙病概率為 ，正常 ，所以只換甲病的概率是 × = ，只換乙病的概率是 × = ，兩病的概率是 × = ，則該孩子患病的概率是 + + = ；由于父親是RrXBY，其女兒不可能患乙病，所以同時患甲、乙兩種病的孩子一定是男孩，基因型為rrXbY．
故答案為：
RrXBXb RrXBY 男性
點(diǎn)評： 本題考查基因自由組合定律及應(yīng)用、伴性遺傳，首先要求考生能夠根據(jù)題干信息判斷出這對正常夫婦的基因型；其次再利用逐對分析計(jì)算出后代女孩表現(xiàn)正常的概率，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．

28．（10分）（2019春•平度市期中）如圖表示某高等雌性動物的細(xì)胞內(nèi)染色體及核DNA相對數(shù)量變化的曲線圖，據(jù)此回答下面的問題：

（1）圖中代表核DNA相對數(shù)量變化的曲線是A．
（2）圖中0～8時期表示細(xì)胞的減數(shù)分裂分裂過程；8處發(fā)生的生理過程是受精作用；8～13表示細(xì)胞的有絲分裂過程．
（3）處于1～4時期的細(xì)胞名稱是初級卵母細(xì)胞．
（4）0～1時期內(nèi)發(fā)生的主要變化是DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．
（5）著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的6、11處進(jìn)行．

考點(diǎn)： 減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；有絲分裂過程及其變化規(guī)律；受精作用．
分析： 分析圖解：圖中0～8階段，表示進(jìn)行的減數(shù)分裂，而8～13階段表示有絲分裂，其中曲線A表示DNA變化曲線圖，曲線B表示染色體數(shù)目變化曲線圖．
解答： 解：（1）由于DNA復(fù)制時會出現(xiàn)緩慢加倍的過程，因此圖中曲線A代表核DNA相對數(shù)量變化．
（2）減數(shù)分裂的結(jié)果是DNA和染色體數(shù)目均發(fā)生減半，而有絲分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞DNA和染色體數(shù)目均不變，因此圖中0～8時期表示細(xì)胞的減數(shù)分裂過程；8處發(fā)生的生理過程是受精作用；8～13表示細(xì)胞的有絲分裂過程．
（3）題干中提出，圖為高等雌性動物的細(xì)胞內(nèi)相關(guān)的數(shù)量變化曲線圖，因此處于1～4時期的細(xì)胞名稱是初級卵母細(xì)胞．
（4）0～1時期表示減數(shù)第一次分裂間期，此時細(xì)胞內(nèi)主要發(fā)生 DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成．
（5）在減二后期和有絲分裂 后期時會發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致染色體數(shù)目出現(xiàn)短暫的加倍，因此圖中著絲點(diǎn)分裂分別在橫坐標(biāo)數(shù)字的6、11處進(jìn)行．
故答案為：
（1）A
（2）減數(shù) 受精作用 有絲
（3）初級卵母細(xì)胞
（4）DNA的復(fù)制和有關(guān)蛋白質(zhì)的合成
（5）6、11
點(diǎn)評： 本題以曲線圖為載體，考查了有絲分裂和減數(shù)分裂的有關(guān)知識，考生首先要能夠根據(jù)有絲分裂和減數(shù)分裂過程中的DNA和染色體數(shù)目的變化規(guī)律確定曲線圖中的生理過程；然后根據(jù)各時期的變化特點(diǎn)對曲線各區(qū)段進(jìn)行劃分；同時識記間期時的主要特點(diǎn)．

29．（10分）（2019春•平度市期中）在一個遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因?yàn)锳、a）致病基因攜帶者．島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)锽、b），兩種病中有一種為血友�。ò閄隱性遺傳病），請據(jù)圖分析回答：
（1）乙病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在常染色體上，為隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ?6的基因型為AaXBXb，Ⅲ?13的基因型為aaXbXb．
（3）Ⅱ?6在形成配子時，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是基因的自由組合定律．
（4）若Ⅲ?11與該島上一個表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其孩子中患甲病的概率為11%．
（5）若Ⅲ?11與Ⅲ?13婚配，則其孩子中不患遺傳病的概率為 ．

考點(diǎn)： 常見的人類遺傳�。�
分析： 圖中Ⅱ?5、Ⅱ?6正常，其女兒有甲病，說明甲病的致病基因在常染色體上，為隱性遺傳�。�由已知條件“兩種病中有一種為血友病”得出乙病為血友病，據(jù)此答題．
解答： 解：（1）根據(jù)以上分析已知甲病是常染色體隱性遺傳病，乙病是血友病，為伴X隱性遺傳�。�
（2）Ⅱ?6是表現(xiàn)型正常的女性，但是她的爸爸是血友病患者，因此她肯定是血友病攜帶者；又因?yàn)樗�的女兒為甲病患者（aa），所以Ⅱ?6的基因型為AaXBXb．Ⅲ?13是兩病兼患的女性，其基因型必為aaXbXb．
（3）這兩種病是由兩對非等位基因控制，并且位于非同源染色體上，其遺傳遵循基因的自由組合定律．
（4）只考慮甲病，由Ⅲ1是aa，可得Ⅱ1、Ⅱ2的基因型都是Aa，所以Ⅲ2的基因型為AA（ ），Aa（ ），而島上表現(xiàn)型正常的女子是Aa的概率為66%，只有當(dāng)雙方的基因型均為Aa時，子代才會患甲病，發(fā)病率= × ×66%=11%．
（5）已知Ⅲ2基因型是 AaXBY，．Ⅲ4號基因型為aaXbXb．則甲病= × = ； 乙病= ．所以完全正常的概率= × = ．
故答案為：
（1）乙 常 隱
（2）AaXBXb aaXbXb
（3）基因的自由組合定律
（4）11%
（5）
點(diǎn)評： 本題考查基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)及應(yīng)用，要求考生掌握基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)，能熟練運(yùn)用逐對分析法解題，意在考查考生的識圖能力和理解所學(xué)知識要點(diǎn)，把握知識間內(nèi)在聯(lián)系的能力；能運(yùn)用所學(xué)知識，對生物學(xué)問題作出準(zhǔn)確的判斷，屬于考綱理解和應(yīng)用層次的考查．