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天門仙桃潛江　２０１７－２０１８學(xué)年度第二學(xué)期期末聯(lián)考試題高一生物

第Ⅰ卷　選擇題(共５０分)

一、選擇題(本大題共２５小題,每小題２分,共５０分.每小題只有一個選項(xiàng)符合題意)
１．下列關(guān)于單細(xì)胞生物和多細(xì)胞生物的比較,錯誤的是
A．單細(xì)胞生物大多通過分裂產(chǎn)生子代B．單細(xì)胞生物在生命系統(tǒng)中可占有多個層次
C．多細(xì)胞生物體細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂D．多細(xì)胞生物不一定都有“系統(tǒng)”這一生命層次
２．下圖甲、乙依次為蛋白質(zhì)、核酸的單體結(jié)構(gòu)示意圖.下列敘述錯誤的是

A．①可為羧基或氨基,R基的種類決定了單體的種類B．圖甲的種類、數(shù)量及排列順序影響蛋白質(zhì)的多樣性C．若④是脫氧核糖,則圖乙是SARS病毒核酸的單體D．若⑤是胞嘧啶,則圖乙可代表胞嘧啶脫氧核糖核苷酸
３．棉子糖是一種由半乳糖、果糖和葡萄糖結(jié)合而成的非還原性三糖.下列相關(guān)敘述,正確的是
A．棉子糖和纖維素的水解產(chǎn)物相同B．棉子糖是由三分子單糖脫水縮合而成
C．棉子糖可直接作為細(xì)胞的能源物質(zhì)被利用D．棉子糖與斐林試劑反應(yīng)可產(chǎn)生磚紅色沉淀
４．右圖為某真核細(xì)胞局部結(jié)構(gòu)的模式圖,下列說法中,正確的是
A．①與②有相似的化學(xué)組成,均為雙層膜結(jié)構(gòu)
B．③處發(fā)生某種蛋白質(zhì)的合成及核糖體的形成
C．④為細(xì)胞核內(nèi)行使遺傳功能的結(jié)構(gòu),細(xì)胞內(nèi)的遺傳物質(zhì)均位于其上
D．細(xì)胞核控制細(xì)胞器進(jìn)行物質(zhì)合成的信息可通過⑤到細(xì)胞質(zhì)
５．下列有關(guān)物質(zhì)進(jìn)出細(xì)胞方式的敘述,錯誤的是
A．某些物質(zhì)運(yùn)輸過程受氧氣濃度的影響,但可能不需要載體
B．組成膜結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)、磷脂與膜的選擇透過性有關(guān)
C．質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)不能確定洋蔥細(xì)胞液的準(zhǔn)確濃度
D．葡萄糖進(jìn)入不同細(xì)胞時,細(xì)胞中ATP/ADP的值都會變大
６．卡爾文用以１４C標(biāo)記的１４CO２供小球藻進(jìn)行光合作用,最終探明了CO２中的碳在光合作用中的轉(zhuǎn)化過程,即卡爾文循環(huán),如圖所示.下列說法錯誤的是
A．圖示過程將光能轉(zhuǎn)變成ATP中活潑的化學(xué)能B．圖示中的a為光反應(yīng)產(chǎn)生的ATP和NADPHC．１４CO２中的碳原子經(jīng)光合作用轉(zhuǎn)移到b物質(zhì)中D．卡爾文循環(huán)發(fā)生在小球藻的葉綠體基質(zhì)中
７．下圖表示洋蔥根尖細(xì)胞分裂過程中染色體的變化過程,下列相關(guān)敘述,正確的是

A．①過程可以發(fā)生在有絲分裂的間期B．②過程可以發(fā)生在有絲分裂的中期
C．③過程中染色單體不分開使染色體數(shù)目加倍D．d細(xì)胞中染色體數(shù)是DNA分子數(shù)的兩倍
８．下列關(guān)于“觀察根尖分生組織細(xì)胞的有絲分裂”實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是
A．在適宜時段剪取洋蔥根尖,可得到較多的處于分裂期的細(xì)胞
B．用鹽酸和酒精混合液處理,可使根尖中的細(xì)胞相互分離開
C．實(shí)驗(yàn)的操作過程為:取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察
D．在顯微鏡下可觀察到細(xì)胞有絲分裂過程中染色體的連續(xù)變化
９．人和動物體的細(xì)胞中都有原癌基因和抑癌基因,這些基因發(fā)生突變會導(dǎo)致正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞.下列
相關(guān)敘述正確的是
A．癌細(xì)胞具有細(xì)胞增殖失控的特點(diǎn)
B．原癌基因的主要作用是阻止細(xì)胞不正常的增殖
C．原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中不表達(dá)
D．與癌變有關(guān)的基因一旦發(fā)生突變即會導(dǎo)致細(xì)胞癌變
１０．下列有關(guān)孟德爾遺傳規(guī)律的相關(guān)敘述,正確的是
A．孟德爾通過類比推理法提出了“遺傳因子”的假說
B．等位基因分離和非同源染色體上非等位基因的自由組合同時發(fā)生
C．孟德爾遺傳規(guī)律可適用于細(xì)菌的有性生殖過程
D．雌雄配子數(shù)量相等且隨機(jī)結(jié)合是F２出現(xiàn)一定性狀分離比的條件
１１．下圖是某種動物體內(nèi)有關(guān)細(xì)胞分裂的一組圖像,下列有關(guān)敘述,正確的是

A．由④細(xì)胞可推測該動物是雄性動物B．含有同源染色體的細(xì)胞有①②③④
C．存在姐妹染色單體的細(xì)胞是②③D．①②細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA含量均不同
１２．右圖是某家族遺傳病的系譜圖,Ⅰ１不攜帶致病基因.下列有關(guān)敘述,錯誤的是
A．該病是伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅱ４攜帶有致病基因
C．Ⅲ７不攜帶致病基因
D．Ⅱ３和Ⅱ４再生一個正常孩子的概率是１/４
１３．下列有關(guān)線性DNA分子結(jié)構(gòu)的說法中,錯誤的是
A．每個DNA片段含有兩個游離的磷酸基團(tuán),且分別位于DNA兩端
B．DNA分子中某些脫氧核糖只和一個磷酸分子相連C．堿基對通過氫鍵相連排列在DNA分子的內(nèi)側(cè)D．DNA中的A/T堿基對越多,該DNA越耐高溫
１４．下圖中a~e表示中心法則的有關(guān)過程,下列敘述錯誤的是

A．c過程需要３種RNA參與,a、b、c過程都遵循堿基互補(bǔ)配對原則
B．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能發(fā)生圖中的a、b、c過程
C．以RNA為模板,以４種游離的核糖核苷酸為原料的生理過程為d、e
D．基因通過b、c過程合成的蛋白質(zhì)可直接或間接地影響生物的性狀
１５．愛德華氏綜合征又稱為１８三體綜合征,是僅次于先天愚型(２１三體綜合征)的第二種常見的常染色
體三體綜合征,患者有智力障礙、發(fā)育延遲等癥狀.下列有關(guān)敘述正確的是
A．１８三體綜合征患者的體細(xì)胞中含有三個染色體組
B．可以通過基因診斷的方式來確定胎兒是否患１８三體綜合征
C．近親結(jié)婚會大大增加１８三體綜合征在后代中的發(fā)病率
D．其形成原因可能是親本在減數(shù)分裂過程中第１８號染色體未分離
１６．DNA作為經(jīng)典的多聚長鏈分子,和自然界一切又長又細(xì)的物品一樣,具有自我“打結(jié)”的特性.這種
DNA扭結(jié)也存在于活細(xì)胞中,但細(xì)胞自身具有某種特異性的酶來“解開”這種扭結(jié).下列關(guān)于DNA
扭結(jié)的推測,錯誤的是
A．DNA發(fā)生扭結(jié)時,扭結(jié)部位的直徑可能發(fā)生改變
B．DNA發(fā)生扭結(jié)后,其功能可能發(fā)生改變
C．解開DNA扭結(jié)的酶不具有專一性
D．扭結(jié)的形成是一種異�，F(xiàn)象,但不一定影響生物性狀
１７．某雄性動物在由精原細(xì)胞形成如圖所示細(xì)胞的過程中,一定沒有發(fā)生的是
A．姐妹染色單體的分開
B．部分基因發(fā)生突變
C．非姐妹染色單體間的交叉互換
D．DNA分子的復(fù)制
１８．下列有關(guān)艾弗里的肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實(shí)驗(yàn)的敘述,錯誤的是
A．進(jìn)入到R型菌內(nèi)的DNA分子含有與莢膜形成相關(guān)的基因
B．R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌后,DNA分子中嘌呤堿基總比例不會改變
C．產(chǎn)生該變異的原因是基因突變
D．該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)等物質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子
１９．下列有關(guān)遺傳物質(zhì)探究實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是
A．噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,延長保溫時間可使實(shí)驗(yàn)效果更明顯
B．若用３H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后可檢測到放射性只分布在上清液中
C．艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路及所用研究方法是一致的
D．用DNA酶處理過的S型菌的DNA與R型菌混合后注射到小鼠體內(nèi),小鼠存活
２０．囊性纖維病是常見的一種遺傳病,其致病原因是編碼一個跨膜蛋白(CFTR蛋白)的基因發(fā)生突變,導(dǎo)
致CFTR蛋白在第５０８位缺少苯丙氨酸,進(jìn)而影響了CFTR蛋白的結(jié)構(gòu),使CFTR轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功
能異常,下列有關(guān)該病的說法中,正確的是
A．該遺傳病的病因可能是正常的基因缺失了３個堿基對
B．該實(shí)例說明基因可以間接控制生物體的性狀
C．突變導(dǎo)致基因缺失一個控制苯丙氨酸的密碼子
D．合成的CFTR蛋白不需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工
２１．下列有關(guān)人類遺傳病的說法,正確的是
A．男孩控制色盲的基因不可能來自其祖母
B．患者家系中白化病的遺傳表現(xiàn)為隔代、交叉遺傳
C．患抗維生素D佝僂病的女性的父親一定患病
D．２１三體綜合征的病因是２１號染色體攜帶致病基因
２２．某種名貴植株的花色受兩對等位基因控制,紅花植株與白花植株雜交后代全是紫花植株,該紫花植株
自交后代出現(xiàn)紫花植株、紅花植株、白花植株,且其比例為９∶３∶４.下列有關(guān)敘述,錯誤的是
A．控制該花色性狀的基因位于兩對同源染色體上
B．紫花植株中雜合子的比例為４/９
C．子代紅花植株自交后代不會出現(xiàn)紫花植株
D．子代紅花植株自由交配,后代白花植株比例為１/９
２３．下列有關(guān)遺傳與變異的敘述,正確的是
A．同源染色體和非同源染色體上的基因均可以發(fā)生基因重組B．染色體結(jié)構(gòu)變異一定會導(dǎo)致基因的種類和排列順序發(fā)生改變C．貓叫綜合征和白化病的病因都可以通過光學(xué)顯微鏡觀察到
D．正常情況下,二倍體生物的A基因與其突變后形成的基因可存在于同一配子中
２４．某小鼠的體色和毛長分別由兩對等位基因A、a和B、b控制.某生物興趣小組以黑色長毛小鼠和白
色短毛小鼠為親本,進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn),過程如下圖所示.正交和反交結(jié)果相同.下列有關(guān)敘述,錯誤
的是

A．親本基因型是AAbb和aaBb
B．F１黑色短毛和黑色長毛交配,后代雜合子占３/４
C．F２黑色短毛基因型有２種,數(shù)量比為２∶１
D．F２性狀分離比形成的原因是F１產(chǎn)生的雌雄配子數(shù)量不等
２５．正常小龍蝦為二倍體,其生殖細(xì)胞中只有一套染色體,但在一次交配中,其中一只小龍蝦(甲)的一個
生殖細(xì)胞擁有了兩套染色體,該細(xì)胞經(jīng)受精作用后產(chǎn)生了一個變異新個體(乙),乙個體不但沒有產(chǎn)生
畸形,而且它產(chǎn)的卵竟然可以不用受精而繁殖出下一代(丙),而且丙的染色體和乙的完全一樣.丙同
樣可以重復(fù)上一代的繁殖過程.根據(jù)材料,下列分析正確的是

A．甲的一個生殖細(xì)胞擁有了兩套染色體,其原因是減數(shù)第一次分裂異常
B．乙通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目減半
C．乙→丙過程可視為克隆
D．乙個體由它的卵直接發(fā)育而成,蜜蜂中,蜂王和工蜂也由配子發(fā)育而成

第Ⅱ卷　非選擇題(共４０分)

二、非選擇題(本題包括５個小題,共４０分)
２６．(８分)蔗糖是一種不具有還原性的二糖,在蔗糖酶催化下能水解產(chǎn)生單糖.在適宜的溫度等條件下,
向蔗糖溶液中加入一定量的蔗糖酶,混合并保溫,一段時間后進(jìn)行檢測.回答下列問題(實(shí)驗(yàn)過程中,
不考慮酶濃度對滲透裝置滲透壓的影響):
(１)若向保溫后的混合液中滴加一定量的雙縮脲試劑,會呈現(xiàn)________　　反應(yīng);若滴加一定量的斐
林試劑,在加熱條件下會出現(xiàn)________.影響蔗糖酶活性的環(huán)境因素,除溫度外還有________　
等,酶改變反應(yīng)速率的原理是________　　　.
(２)某同學(xué)利用U型管和半透膜制成滲透裝置,在U型管的一側(cè)裝入蔗糖溶液,另一側(cè)裝入等體積的
清水,一段時間后兩側(cè)液面高度差為ΔH并保持不變,如圖所示.隨后,在清水側(cè)滴加２~３滴蔗
糖酶溶液,ΔH幾乎沒有變化,而在蔗糖溶液側(cè)滴加２~３滴蔗糖酶溶液,ΔH先變大,后逐漸變小,
最終兩側(cè)液面保持水平.

①實(shí)驗(yàn)中清水液面下降,U型管兩側(cè)液面維持一定的高度差的條件是________　.整個實(shí)驗(yàn)中,
能透過半透膜的分子有________________　　.
②在蔗糖溶液一側(cè)加入蔗糖酶溶液時,實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)２滴蔗糖酶和３滴蔗糖酶的效果基本相同,其原
因是酶具有________的特性.若利用淀粉酶替代蔗糖酶,ΔH幾乎沒有變化,這是由酶具有的
________　決定的.
２７．(６分)請根據(jù)下表回答相關(guān)問題:
(１)在表格中寫出T２噬菌體遺傳信息的傳遞過程:　.
(２)肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是________,將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體
內(nèi),過一段時間后,小鼠________(填“有”或“無”)死亡的可能.
(３)T２噬菌體和HIV病毒共同含有的堿基種類是________.
(４)煙草花葉病毒在煙草細(xì)胞中能發(fā)生RNA復(fù)制,是因?yàn)椴《纠�用煙草�?xì)胞合成了________酶.在
人體內(nèi),高度分化的神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)遺傳信息的流動途徑有________.
２８．(８分)某動物直毛(A)對卷毛(a)為顯性;黃色毛(B)對白色毛(b)為顯性,但是雌性個體黃色毛基因純
合時,才表現(xiàn)為黃色毛.兩對基因均位于常染色體上并遵循基因的自由組合定律,請回答:
(１)兩只黃色毛個體交配,生出一只白色毛個體,則親本的基因型是________(只寫毛色有關(guān)基因),子
代白色毛個體的性別是________.
(２)現(xiàn)有足夠多的直毛、白色毛雌雄個體(純合雜合都有),要選育出純合卷毛、白色毛的雌性個體,請
簡要寫出其步驟:
第一步:________________　　,從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體
第二步:________________　　,若子二代中只出現(xiàn)卷毛、白色毛個體,則子一代雌性個體即為純
合卷毛、白色毛的雌性個體.
２９．(７分)甲、乙為兩種單基因遺傳病,如圖為某島嶼上與外界隔絕的家系的有關(guān)這兩種遺傳病的遺傳系
譜圖,其中有一種病的致病基因在X染色體上(甲病由A和a控制,乙病由B和b控制).請回答下
列問題:

(１)甲病的致病基因位于________染色體上,乙病的遺傳方式為________.
(２)圖中４號個體的基因型為________,８號個體的基因型為________.
(３)１１號個體不攜帶致病基因的概率為________,６號和７號再生一個同時患兩種病的男孩的概率為
________,該患病男孩所患乙病的致病基因來自第I代的________號個體.
３０．(１１分)自然狀態(tài)下,基因突變一般只有等位基因中的一個發(fā)生突變,而經(jīng)過輻射處理后,突變頻率大
大提高,甚至可使兩個基因同時發(fā)生突變.已知果蠅的長翅和殘翅由常染色體上的一對等位基因A、
a控制,紅眼和白眼由X染色體上的一對等位基因B、b控制,請回答下列相關(guān)問題:
(１)果蠅精子仍攜帶有線粒體,受精作用時,判斷線粒體是否進(jìn)入卵細(xì)胞的方法是________________
________________　　　.果蠅的翅型和眼色基因表達(dá)過程中,核糖體與mRNA的結(jié)合部位有
________個tRNA的結(jié)合位點(diǎn).一個基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因,即復(fù)
等位基因,這說明基因突變具有________性.
(２)若基因型為AAXBXb的長翅紅眼雌果蠅與純合的殘翅紅眼雄果蠅個體雜交,使其F１中的雌雄個
體隨機(jī)交配,得到的F２中長翅白眼雌果蠅的比例為________.
(３)若經(jīng)輻射處理的純合子長翅雄果蠅個體(生殖細(xì)胞已發(fā)生基因突變)與純合子長翅雌果蠅個體雜
交,F１全為長翅果蠅,某研究小組為確定果蠅翅型的基因是１個基因發(fā)生了突變,還是２個基因
同時發(fā)生了突變,讓所得到的F１個體間進(jìn)行隨機(jī)交配,并通過F２的表現(xiàn)型及比例確定翅型基因
突變的情況:
①若F２中________________　　　,則純合子長翅雄果蠅個體一個A基因突變?yōu)閍基因;
②若F２中________________　　　,則純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變?yōu)閍基因.

天門
仙桃�。玻埃保罚�２０１８學(xué)年度第二學(xué)期期末聯(lián)考試題
潛江
高一生物試題參考答案

１．【答案】C
【解析】單細(xì)胞生物大多通過分裂產(chǎn)生子代,A正確;單細(xì)胞生物在生命系統(tǒng)中可占有多個層次,一個細(xì)胞既是細(xì)
胞層次,也是個體層次,B正確;多細(xì)胞生物體細(xì)胞的增殖方式為有絲分裂或無絲分裂,C錯誤;多細(xì)胞生物不一定都有“系統(tǒng)”這一生命層次,如綠色植物就無該層次,D
正確.
２．【答案】C
【解析】組成蛋白質(zhì)的單體是氨基酸,圖甲為氨基酸分子
的結(jié)構(gòu)通式,①可為羧基或氨基,R基為側(cè)鏈基團(tuán),各種氨基酸之間的區(qū)別在于R基的不同,R基的種類決定了氨基酸的種類,A項(xiàng)正確;氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序、肽鏈的盤曲、折疊方式及其形成的空間結(jié)構(gòu)是蛋白質(zhì)多樣性形成的原因,B項(xiàng)正確;若④是脫氧核糖,則圖乙是
DNA的單體,SARS病毒的核酸是RNA,故圖乙不是SARS病毒核酸的單體,C項(xiàng)錯誤;若⑤是胞嘧啶,則圖乙可代表胞嘧啶脫氧核糖核苷酸,也可代表胞嘧啶核糖核苷酸,D項(xiàng)正確.
３．【答案】B
【解析】棉子糖的水解產(chǎn)物是半乳糖、果糖和葡萄糖,纖維
素的水解產(chǎn)物是葡萄糖,故兩者的水解產(chǎn)物不同,A項(xiàng)錯誤;棉子糖是由半乳糖、果糖、葡萄糖這三分子單糖脫水縮合形成的三糖,B項(xiàng)正確;棉子糖是三糖,必須水解成單糖才能被細(xì)胞吸收利用,并進(jìn)一步作為能源物質(zhì),C項(xiàng)錯誤;棉子糖是非還原性糖,不會與斐林試劑反應(yīng)而生成磚紅色沉淀,D項(xiàng)錯誤.
４．【答案】D
【解析】①是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),單層膜,②是核膜,雙層膜,A項(xiàng)錯誤;③是核仁,與某種RNA的合成以及核糖體的形成有關(guān),蛋白質(zhì)是在核糖體上合成的,B項(xiàng)錯誤;④是染色質(zhì),其成分為DNA和蛋白質(zhì),但真核細(xì)胞的線粒體和葉綠體內(nèi)也含DNA,C項(xiàng)錯誤;⑤是核孔,可實(shí)現(xiàn)核質(zhì)之間頻繁
的物質(zhì)交換和信息交流,D項(xiàng)正確.
５．【答案】D
【解析】氧氣濃度影響有氧呼吸過程中能量的產(chǎn)生,會影
響主動運(yùn)輸、胞吞和胞吐過程,胞吞、胞吐過程耗能,但不

需要載體,A項(xiàng)正確;組成膜結(jié)構(gòu)的蛋白質(zhì)、磷脂與膜的
選擇透過性有關(guān),B項(xiàng)正確;質(zhì)壁分離和復(fù)原實(shí)驗(yàn)?zāi)茯?yàn)證細(xì)胞液與外界溶液濃度的大小關(guān)系,但不能確定洋蔥細(xì)
胞液的準(zhǔn)確濃度,C項(xiàng)正確;葡萄糖進(jìn)入紅細(xì)胞的方式為協(xié)助擴(kuò)散,不消耗ATP,細(xì)胞中ATP/ADP的值不變,而葡萄糖進(jìn)入小腸上皮細(xì)胞的方式為主動運(yùn)輸,消耗ATP,
ATP/ADP的值會一定程度地變小,D項(xiàng)錯誤.
６．【答案】A
【解析】圖示過程為暗反應(yīng)階段,光能轉(zhuǎn)化為ATP中活躍的化學(xué)能發(fā)生在光反應(yīng)階段,A項(xiàng)錯誤;C３的還原需要消
耗ATP和NADPH,B項(xiàng)正確;b為光合產(chǎn)物,CO２中的碳原子經(jīng)光合作用轉(zhuǎn)移到光合產(chǎn)物中,C項(xiàng)正確;卡爾文循環(huán)為暗反應(yīng)階段,發(fā)生的場所為葉綠體基質(zhì),D項(xiàng)正確.
７．【答案】A
【解析】①表示染色體的復(fù)制,可發(fā)生在有絲分裂的間期,A項(xiàng)正確;②表示染色質(zhì)螺旋化、縮短變粗,可以發(fā)生在有絲分裂的前期,B項(xiàng)錯誤;③過程中染色單體分開使染
色體數(shù)目加倍,C項(xiàng)錯誤;d細(xì)胞中染色體數(shù)和核DNA數(shù)相等,D項(xiàng)錯誤.
８．【答案】D
【解析】一般上午１０時至下午２時,洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞處于分裂期的較多,A項(xiàng)正確;用鹽酸與酒精(１∶１)混合形成的解離液處理根尖,可使根尖中的細(xì)胞相互分離開
來,B項(xiàng)正確;本實(shí)驗(yàn)的操作過程為:取材→解離→漂洗→染色→制片→觀察,C項(xiàng)正確;根尖細(xì)胞在解離時,已經(jīng)被殺死和固定,故觀察不到細(xì)胞分裂的動態(tài)連續(xù)變化,D項(xiàng)錯誤.
９．【答案】A
【解析】在適宜條件下癌細(xì)胞能夠無限增殖,A項(xiàng)正確;原癌基因主要負(fù)責(zé)調(diào)節(jié)細(xì)胞周期,控制細(xì)胞生長和分裂的
進(jìn)程,B項(xiàng)錯誤;原癌基因與抑癌基因在正常細(xì)胞中能夠表達(dá),C錯誤;細(xì)胞癌變具有累積效應(yīng),至少在一個細(xì)胞中發(fā)生５~６個基因突變時才有可能成為癌細(xì)胞,D項(xiàng)錯誤.
１０．【答案】B
【解析】孟德爾的研究方法是假說一演繹法,A項(xiàng)錯誤;
等位基因分離和非同源染色體上非等位基因的自由組
合均發(fā)生于減數(shù)第一次分裂后期,隨同源染色體分離、非同源染色體自由組合而同時發(fā)生,B項(xiàng)正確;孟德爾遺傳規(guī)律不能適用于細(xì)菌等原核生物,因?yàn)槠錈o染色體,C項(xiàng)錯誤;同種生物雌雄配子數(shù)量不等,雄配子數(shù)量遠(yuǎn)多
于雌配子,D項(xiàng)錯誤.
１１．【答案】C
【解析】④細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期,均等分裂,可
能是次級精母細(xì)胞,也可能是第一極體,不能據(jù)此圖判
斷其性別,A項(xiàng)錯誤;含有同源染色體的細(xì)胞有①②③,１８．【答案】C

B項(xiàng)錯誤;存在姐妹染色單體的細(xì)胞是②③,C項(xiàng)正確;
①②細(xì)胞中染色體數(shù)不同,但核DNA含量相同,D項(xiàng)錯誤.
１２．【答案】D
【解析】Ⅰ１和Ⅰ２正常,而Ⅱ５患病,可判斷該遺傳病是
隱性遺傳病,又Ⅰ１不攜帶致病基因,可判斷該遺傳病的
遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳,A項(xiàng)正確;由于Ⅲ６患病,所以Ⅱ４攜帶有致病基因,B項(xiàng)正確;Ⅲ７是正常男

【解析】進(jìn)入到R型菌內(nèi)的DNA分子能控制莢膜產(chǎn)生,
因而含有與莢膜產(chǎn)生相關(guān)的基因,A項(xiàng)正確.DNA分子中嘌呤堿基與嘧啶堿基數(shù)目相等,總比例不會改變,B項(xiàng)正確.產(chǎn)生該變異的原因是基因重組,C項(xiàng)錯誤.該實(shí)驗(yàn)證明了DNA是轉(zhuǎn)化因子,蛋白質(zhì)等物質(zhì)不是轉(zhuǎn)化
因子,D項(xiàng)正確.
１９．【答案】D
【解析】噬菌體侵染大腸桿菌的實(shí)驗(yàn)中,保溫時間過長,

性,不攜帶致病基因,C項(xiàng)正確;Ⅱ３和Ⅱ４再生一個正常

會導(dǎo)致

P標(biāo)記組的上清液的放射性增強(qiáng),實(shí)驗(yàn)出現(xiàn)誤

孩子的概率是１/２,D項(xiàng)錯誤.
１３．【答案】D
【解析】線性DNA分子是反向平行的雙螺旋結(jié)構(gòu),兩端
各有一個游離的磷酸基團(tuán),A項(xiàng)正確;DNA分子中位于
端點(diǎn)位置的脫氧核糖只和一個磷酸分子相連,B項(xiàng)正確;堿基對排列在DNA分子內(nèi)側(cè),通過氫鍵相連,C項(xiàng)正確;DNA中的A/T堿基對之間有兩個氫鍵,G/C堿基對之間有三個氫鍵,因此,DNA中的G/C堿基對比例越
多,該DNA越耐高溫,D項(xiàng)錯.
１４．【答案】C
【解析】c為翻譯過程,需要mRNA、tRNA、rRNA參與,
a(復(fù)制)、b(轉(zhuǎn)錄)、c(過程)都遵循堿基互補(bǔ)互補(bǔ)配對原則,A項(xiàng)正確;洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞只能發(fā)生DNA復(fù)制
(a)、轉(zhuǎn)錄(b)和翻譯(c)過程,B項(xiàng)正確;逆轉(zhuǎn)錄(d)和
RNA復(fù)制(e)過程均以RNA為模板,RNA復(fù)制過程以
４種游離的核糖核苷酸為原料,逆轉(zhuǎn)錄過程以４種脫氧核苷酸為原料,C項(xiàng)錯誤;基因通過轉(zhuǎn)錄(b)和翻譯(c)過程合成的蛋白質(zhì)可直接或間接地影響生物的性狀,D項(xiàng)正確.
１５．【答案】D
【解析】１８三體綜合征患者的體細(xì)胞中的第１８號染色體有３條,而其他染色體均成對出現(xiàn),A項(xiàng)錯誤.１８三體綜合征屬于染色體數(shù)目異常遺傳病,通過染色體組型分
析即可確定胎兒的染色體是否異常,B項(xiàng)錯誤.近親結(jié)婚會大大增加隱性遺傳病在后代中的發(fā)病率,而不會影響染色體異常病的發(fā)病率,C項(xiàng)錯誤.該病的患者體內(nèi)有３條第１８號染色體,其形成原因可能是親本的生殖細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中,第１８號染色體未分離,D項(xiàng)正確.
１６．【答案】C
【解析】和自然界一切又長又細(xì)的物品一樣,DNA發(fā)生扭
結(jié)時,扭結(jié)部位的直徑可能發(fā)生改變,A項(xiàng)正確;根據(jù)結(jié)構(gòu)和功能相適應(yīng)原則,DNA發(fā)生扭結(jié)后,結(jié)構(gòu)的改變可能導(dǎo)致其功能的改變,B項(xiàng)正確;根據(jù)題干信息“細(xì)胞自身具有某種特異性的酶來?解開′這種扭結(jié)”,說明解開DNA扭結(jié)的酶具有專一性,C項(xiàng)錯誤;據(jù)題可知,扭結(jié)的形成是一種異�，F(xiàn)象,但細(xì)胞自身具有某種特異性的酶
來“解開”這種扭結(jié),因此該現(xiàn)象不一定影響生物的性狀,D項(xiàng)正確.
１７．【答案】A
【解析】細(xì)胞中含有同源染色體,處于減數(shù)第一次分裂中
期,姐妹染色單體的分開發(fā)生在減數(shù)第二次分裂過程中,所以A敘述一定沒有發(fā)生;在減數(shù)第一次分裂前的間期,DNA分子經(jīng)過復(fù)制,所以D敘述一定發(fā)生;復(fù)制時DNA可能發(fā)生突變,所以B敘述可能發(fā)生;減數(shù)第一次分裂前期聯(lián)會的同源染色體上的非姐妹染色單體間可能發(fā)生交叉互換,所以C敘述可能發(fā)生.

３２
差,A項(xiàng)錯誤;３H既能標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼,也能標(biāo)記噬菌體的DNA,用３H標(biāo)記的噬菌體侵染未標(biāo)記的細(xì)菌,離心后可檢測到放射性在上清液和沉淀物中均有分布,B項(xiàng)錯誤;艾弗里及赫爾希和蔡斯所做實(shí)驗(yàn)的設(shè)計(jì)思路相同,均是設(shè)法將DNA與蛋白質(zhì)等物質(zhì)分開研究,單獨(dú)觀察各自的作用,赫爾希和蔡斯采用了同位素標(biāo)記法,而艾弗里沒有采用該方法,C項(xiàng)錯誤;DNA酶能將
DNA水解,因此S型菌的DNA用DNA酶處理后,不能使R型菌轉(zhuǎn)化為S型菌,小鼠存活,D項(xiàng)正確.
２０．【答案】A
【解析】根據(jù)題意可知,突變導(dǎo)致了蛋白質(zhì)缺失一個氨基
酸,因此正�；�因可能缺失了３個堿基對,A正確;該實(shí)例說明基因通過控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀,B項(xiàng)錯誤;密碼子不在基因上,C項(xiàng)錯誤;合成CFTR蛋白需要內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體的加工,D項(xiàng)錯誤.
２１．【答案】A
【解析】色盲為伴X染色體的隱性遺傳病,男性控制色盲的基因只能來自其母親,其母親的基因不可能來自其祖
母,A項(xiàng)正確;白化病為常染色體的隱性遺傳病,患者家系中白化病表現(xiàn)為隔代遺傳,但是并沒有交叉遺傳現(xiàn)象,B項(xiàng)錯誤;抗維生素D佝僂病是伴X染色體的顯性遺傳病,患抗維生素D佝僂病的女性的父親可能正常,C項(xiàng)錯誤;２１三體綜合征的病因是２１號染色體多了一條,
而不是由于２１號染色體攜帶了致病基因,D項(xiàng)錯誤.
２２．【答案】B
【解析】該紫花植株自交后代出現(xiàn)紫花植株、紅花植株、
白花植株,且其比例為９∶３∶４,該比例是９∶３∶３∶１的變形,符合兩對等位基因的自由組合定律,說明控制該花色性狀的基因位于兩對同源染色體上,A正確;根據(jù)子代比例可判斷紫花植株是雙顯性,設(shè)基因型為A_B
_,紅花植株是單顯性,設(shè)基因型為A_bb,白花植株是單顯性和雙隱性,設(shè)基因型為aaB_、aabb.根據(jù)子代比例可判斷紅花和白花雜交后代紫花植株的基因型為AaBb,自交后代紫花植株(A_B_)中純合子(AABB)的比例為１/３×１/３＝１/９,雜合子的比例為８/９,B項(xiàng)錯誤;子代紅花植株(AAbb、Aabb)自交后代,不會出現(xiàn)B_,不會
出現(xiàn)紫花植株,C項(xiàng)正確;子代紅花植株(１/３AAbb、２/
３Aabb),自由交配后代出現(xiàn)白花植株(aa__)的比例為２/
３×２/３×１/４＝１/９,D項(xiàng)正確.
２３．【答案】A
【解析】交叉互換發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色單體
之間;交叉互換會導(dǎo)致基因重組,減數(shù)第一次分裂后期,同源染色體分離,非同源染色體自由組合也會導(dǎo)致基因重組,A項(xiàng)正確;染色體結(jié)構(gòu)變異不一定會導(dǎo)致基因的種類發(fā)生改變,如倒位,但染色體結(jié)構(gòu)變異會導(dǎo)致基因的排列順序發(fā)生改變,B項(xiàng)錯誤;貓叫綜合征是由５號染色體部分片段缺失所致,白化病是由基因突變所致,基

因突變不能通過光學(xué)顯微鏡觀察到,C項(xiàng)錯誤;A基因與其突變后形成的基因?yàn)橐粚Φ任换��?位于同源染色體上,正常情況下,二倍體生物的同源染色體不在同一配子中,D項(xiàng)錯誤.
２４．【答案】D
【解析】由F１黑色短毛和黑色短毛交配得F２可知,黑色
對白色為顯性,短毛對長毛為顯性,再結(jié)合F２性狀比例可知,控制體色和毛長的基因遵循基因自由組合定律,
但其不符合９∶３∶３∶１的比例,與９∶３∶３∶１相比,黑色短毛和白色短毛比例減少,原因是短毛純合子(BB)致死,D錯誤;根據(jù)F１性狀可推測親本基因型為AAbb和aaBb,F１基因型為AaBb和Aabb交配,后代純合子比例為１/２×１/２＝１/４,則雜合子比例為３/４,A、B正確;F１黑色短毛基因型為AaBb,由于短毛純合子致死,則F２黑色短毛基因型為AABb和AaBb,比例為１∶２,C項(xiàng)正確.
２５．【答案】C
【解析】二倍體生物的生殖細(xì)胞擁有了兩套染色體,其原
因可能是減數(shù)第一次分裂異常,也可能是減數(shù)第二次分裂異常,A項(xiàng)錯誤;據(jù)題可知,丙的染色體和乙的完全一樣,說明乙通過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細(xì)胞中染色體數(shù)目不變,B項(xiàng)錯誤;由于丙的染色體和乙的完全一樣,丙是乙的“復(fù)制品”,因此乙→丙過程可視為克隆,C項(xiàng)正確;蜜蜂中,蜂王和工蜂由受精卵發(fā)育而成,而雄蜂則由配子發(fā)育而成,D項(xiàng)錯誤.
２６．【答案】(每空１分,共８分)
(１)紫色　磚紅色沉淀　　pH　　降低反應(yīng)的活化能
(２)①有半透膜且膜兩側(cè)存在濃度差　　水、葡萄糖和
果糖(水、蔗糖的水解產(chǎn)物)　�、诟咝�性　　專一性

胞不再分裂,其遺傳信息的流動途徑有轉(zhuǎn)錄、翻譯,而無
DNA的復(fù)制過程.
２８．(每空２分,共８分)
(１)雄性Bb,雌性BB　雌性
(２)第一步:選擇多對直毛、白色毛雌、雄個體進(jìn)行雜交
第二步:選擇子一代中的卷毛、白色毛雌性個體分別與
多只卷毛、白色毛雄性個體雜交
【解析】(１)根據(jù)題意,兩只黃色毛個體交配,生出一只白色毛個體,一定是:雄Bb×雌BB→Bb雌.(２)選擇多對直毛白色毛雌、雄個體進(jìn)行雜交,從子一代中選擇出卷毛、白色毛的雌雄個體基因型為:雄aabb、雌為aaBb或aabb,再讓子一代雌雄交配,通過檢驗(yàn)子二代雄性的表現(xiàn)型就可,若子二代中的雄性全是白的,則子一代雌性為aabb;若子二代中雄性有黃的,則子一代雌性為aaBb.
２９．【答案】(每空１分,共７分)
(１)常　伴X染色體隱性遺傳
(２)AaXBXb　aaXbY
(３)３/４　�。�/１６　�。�
【解析】(１)根據(jù)圖中的１、２和５號個體可知,甲病是常染
色體顯性遺傳病,由于另外一種病是伴性遺傳病,根據(jù)
３、４和８號個體可知乙病為伴X染色體隱性遺傳病.
(２)４號個體只患甲病,可寫出其基因型為A_XBX_,由于后代的８號個體患乙病不患甲病,因此８號個體的基因型為aaXbY,則４號個體的基因型為AaXBXb.(３)６號個體的基因型為aaXBY,７號個體的基因型為１/
２AaXBXB和１/２AaXBXb,因此１１號個體不攜帶致病基因的概率為１×３/４＝３/４,６號和７號再生育一個同時患兩種病的男孩的概率為１/２×１/８＝１/１６,該患病男孩所患乙病的致病基因來自７號個體,最終來自４號個體.

【解析】(１)混合液中的蔗糖酶與雙縮脲試劑發(fā)生作用,３０．(除注明外,每空２分,共１１分)

產(chǎn)生紫色反應(yīng);蔗糖在蔗糖酶的催化作用下水解成果糖
和葡萄糖,可與斐林試劑發(fā)生作用,生成磚紅色沉淀;溫度和pH影響酶的活性;酶能夠降低反應(yīng)的活化能.(２)
①發(fā)生滲透作用要具備兩個條件:半透膜和半透膜兩側(cè)溶液具有濃度差;根據(jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象可知,蔗糖、蔗糖酶不能
透過半透膜,葡萄糖、果糖、水能夠透過半透膜.
２７．(每空２分,１２分)
(１
(２)DNA　　有
(３)A、G、C(寫中文名稱也得分)
(４)RNA復(fù)制　　轉(zhuǎn)錄、翻譯
(或者答)
【解析】(１)T２噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,其遺傳信息傳遞
過程為.
(２)肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)是DNA,將R型活細(xì)菌與加熱殺死的S型細(xì)菌混合后注射到小鼠體內(nèi),過一段時間,部分R型活細(xì)菌轉(zhuǎn)化成了有毒性的S型活細(xì)菌,因此小鼠有可能死亡.(３)T２噬菌體的遺傳物質(zhì)是DNA,而HIV病毒的遺傳物質(zhì)是RNA,二者共同含有的堿基種類是A、G、C.(４)煙草花葉病毒在煙草細(xì)胞中能發(fā)生
RNA復(fù)制,是因?yàn)闊煵菁?xì)胞中含有在病毒的RNA指導(dǎo)下合成的RNA復(fù)制酶.在人體內(nèi),高度分化的神經(jīng)細(xì)

(１)用同位素示蹤法(或健那綠染色后在顯微鏡下觀察)
２　　不定向(１分)
(２)３/６４
(３)①長翅∶殘翅＝１５∶１(答案合理即可給分)�、陂L
翅∶殘翅＝３∶１(答案合理即可給分)
【解析】(１)可用同位素示蹤法或健那綠染色后在顯微鏡下觀察,來判斷線粒體的去向.翻譯時,核糖體與
mRNA的結(jié)合部位有２個tRNA的結(jié)合位點(diǎn).一個基因在不同條件下可能突變形成多種不同的等位基因,這說明基因突變具有不定向性.(２)長翅紅眼雌果蠅(AAXBXb)與純合的殘翅紅眼雄果蠅(aaXBY)雜交,F１關(guān)于翅型的基因型均為Aa,隨機(jī)交配后F２中長翅比例為３/４;F１關(guān)于眼色的基因型,雌性為１/２XBXB、１/２XBXb,Xb雌配子的基因頻率為１/４.F１雄性為１/２XBY、１/２XbY,Xb雄配子的基因頻率也為１/４,隨機(jī)交配后F２中白眼雌果蠅的比例為１/４×１/４＝１/１６,因此F２中長翅白眼雌果蠅的比例為３/６４.(３)①若純合子長翅雄果蠅個體一個A基
因突變?yōu)閍基因,則雜交后F１中雌性個體基因型為AA
∶Aa＝１∶１,雌配子的基因頻率為A３/４、a１/４;雄性個體基因型也為AA∶Aa＝１∶１,雄配子的基因頻率也為A３/４、a１/４,因此F２中aa所占比例為１/１６,則長翅比例為１５/１６,因此F２中長翅∶殘翅＝１５∶１.②若純合子長翅雄果蠅個體兩個A基因均突變?yōu)閍基因,則雜交后F１中雌性個體基因型為Aa;雄性個體基因型也為Aa,因此F２中aa所占比例為１/４,則長翅所占比例為３/４,因此F２中長翅∶殘翅＝３∶１.