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豐城中學(xué)2019-2019學(xué)年上學(xué)期高三周練生物（理科尖子班）

命題人：楊小花 審題人：高三生物備課組 2019.10.18
一、選擇題
1．紫色企鵝的羽毛顏色是由復(fù)等位基因決定的：Pd –-深紫色、Pm –-中紫色、Pl–-淺紫色、Pvl–-很淺紫色（近于白色）。其顯隱性關(guān)系是：Pd>Pm >Pl>Pvl（前者對(duì)后者為完全顯性）。若有淺紫色企鵝（PlPvl）與深紫色企鵝交配，則后代小企鵝的羽毛顏色和比例可能是
A.1中紫色?1淺紫色B.2深紫色?1中紫色?1淺紫色
C.1深紫色?1中紫色
D.1深紫色?1中紫色?1淺紫色：1很淺紫色
2．果蠅翅膀后端邊緣的缺刻性狀是X染色體的一段缺失所導(dǎo)致的變異，屬于伴X顯性遺傳，缺刻翅紅眼雌蠅（沒(méi)有白眼基因）與正常翅白眼雄蠅雜交，F(xiàn)1出現(xiàn)了缺刻翅白眼雌果蠅且雌雄比為2?1，下列敘述錯(cuò)誤的是（　�。�
A．親本缺失片段恰好位于X染色體上控制眼色基因所在的位置
B．F1缺刻翅白眼雌蠅的X染色體一條片段缺失，另一條帶有白眼基因
C．F1雄蠅的成活率比雌蠅少一半，其原因是X染色體的一段缺失導(dǎo)致果蠅雌配子致死
D．X染色體發(fā)生的片段缺失可用光學(xué)顯微鏡直接觀察
3．每年1月的最后一個(gè)星期日是“世界防治麻風(fēng)病日”。麻風(fēng)病是由麻風(fēng)桿菌引起的一種慢性接觸性傳染病。主要侵染皮膚、黏膜和周圍神經(jīng)，也可侵犯人體深部組織和器官。下列有關(guān)麻風(fēng)桿菌的敘述中，正確的是
①?zèng)]有核膜②形成ATP的場(chǎng)所有線粒體和細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)
③遺傳物質(zhì)是DNA④遺傳物質(zhì)DNA主要分布在擬核中
⑤可遺傳變異的來(lái)源有基因重組、基因突變和染色體變異
A．①③④　　 B．①②⑤　　　 C．①②④　 　D．①③⑤
4．人類脆性X綜合征是一種發(fā)病率較高的遺傳病,該病是由只存在于X染色體上的FMR1基因中特定的 序列重復(fù)導(dǎo)致的�；�因中 重復(fù)次數(shù)與表現(xiàn)型的關(guān)系如表所示,某家族遺傳系譜圖如圖所示(有陰影的表示患者)。下列敘述不正確的是(　　)
類型 基因中
重復(fù)次數(shù) 表現(xiàn)型
男性 女性
正�；�因 <50 不患病 不患病
前突變基因 50~200 不患病 不患病
全突變基因 >200 患病 雜合子:50%患病;50%正常
純合子:100%患病
A.導(dǎo)致8號(hào)出現(xiàn)脆性X綜合癥的變異類型是基因突變
B.該遺傳病的男性患者一般多于女性患者
C.調(diào)查脆性X綜合癥的發(fā)病率需在人群中隨機(jī)調(diào)查
D.Ⅱ5與某FMR1基因正常的女性婚配,所生男孩患病的概率為1/4
5．人們?cè)谝巴弥邪l(fā)現(xiàn)了一種使毛色為褐色的基因（R）位于X染色體上。已知沒(méi)有X染色體的胚胎是致死的。如果褐色的雌兔（染色體組成為XO）與正�；疑�（r）雄兔交配，預(yù)期子代中褐色兔所占比例和雌、雄之比分別為
A．3/4、1∶1 B．2/3、2∶1 C．1/2、1∶2 D．1/3、1∶1
6．下表所列原核細(xì)胞與真核細(xì)胞的比較，正確的是（ ）
比較項(xiàng)目 原核細(xì)胞 真核細(xì)胞
A 遺傳物質(zhì) 擬核為DNA；細(xì)胞質(zhì)為RNA 細(xì)胞核和細(xì)胞質(zhì)均為DNA
B 遺傳規(guī)律 遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律 遵循孟德?tīng)栠z傳規(guī)律
C 遺傳信息表達(dá) 轉(zhuǎn)錄和翻譯可以同時(shí)同地點(diǎn)進(jìn)行 轉(zhuǎn)錄主要在細(xì)胞核中，翻譯在細(xì)胞質(zhì)中
D 變異類型 基因突變和染色體變異 基因突變、基因重組、染色體變異

7．如圖是具有甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖，其中一種遺傳病的致病基因位于X染色體
上，若Ⅱ7不攜帶致病基因，下列相關(guān)分析錯(cuò)誤的是

A．甲病是伴X染色體顯性遺傳病
B．乙病是常染色體隱性遺傳病
C．如果Ⅲ8是女孩，則其可能有四種基因型
D．Ⅲ10不攜帶甲、乙兩病致病基因的概率是1/3
8．與家兔毛型有關(guān)的基因中，有兩對(duì)基因（A、a與B、b）只要其中一對(duì)隱性基因純合就能出現(xiàn)力克斯毛型，否則為普通毛型。若只考慮上述兩對(duì)基因?qū)γ�型的影響，用已知基因型為aaBB和AAbb的家兔為親本雜交，得到F1，F(xiàn)1彼此交配獲得F2。下列敘述不正確的是（ ）
A．F2出現(xiàn)不同表現(xiàn)型的主要原因是F1減數(shù)分裂過(guò)程中發(fā)生了基因重組的現(xiàn)象
B．若上述兩對(duì)基因位于兩對(duì)同源染色體上，則F2與親本毛型相同的個(gè)體占7/16
C．若要從F2力克斯毛型兔中篩選出雙隱性純合子，可采用分別與親本雜交的方法
D．若F2力克斯毛型兔有4種基因型，則上述與毛型相關(guān)的兩對(duì)基因自由組合
9．果蠅的X、Y染色體（如圖）有同源區(qū)段（I片段）和非同源區(qū)段（Ⅱ—l、Ⅱ—2片段）。有關(guān)雜交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下表。下列對(duì)結(jié)果分析錯(cuò)誤的是（　�。�
雜交組合一 P：剛毛(♀)×截毛(♂)→F1全剛毛
雜交組合二 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1剛毛(♀):截毛(♂)＝1:1
雜交組合三 P：截毛(♀)×剛毛(♂)→F1截毛(♀):剛毛(♂)＝1:1
A．I片段的基因控制的性狀在子代中也可能出現(xiàn)性別差異
B．通過(guò)雜交組合一，直接判斷剛毛為顯性性狀
C．通過(guò)雜交組合二，可以判斷控制該性狀的基因位于Ⅱ—l片段
D．減數(shù)分裂中，X、Y染色體能通過(guò)交叉互換發(fā)生基因重組的是I片段
10．一對(duì)夫婦的子代患遺傳病甲的概率是a，不患遺傳病甲的概率是b；患遺傳病乙的概率是c，不患遺傳病乙的概率是d。那么下列表示這對(duì)夫婦生出只患甲、乙兩種遺傳病之一的孩子的概率的表達(dá)式正確的有幾個(gè)（　�。�
①ad＋bc ②1－ac－bd ③a＋c－2ac ④b＋d－2bd。
A．1個(gè) B．2個(gè) C．3個(gè) D．4個(gè)
11．人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制。下圖所示為一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻各自一個(gè)原始生殖細(xì)胞進(jìn)行減數(shù)分裂時(shí)的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細(xì)胞，它們結(jié)合后正常發(fā)育成的孩子是白化色盲患者。下列有關(guān)分析正確的是（假設(shè)無(wú)基因突變和交叉互換發(fā)生）（ ）

A．7的基因組成為aY或 AXB B．11的基因組成為AXB
C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)孩子表現(xiàn)正常的幾率小于1/2
D．1、2、3、4細(xì)胞分裂時(shí)細(xì)胞質(zhì)不均等分裂的有3和4
12．人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個(gè)家系都有甲遺傳病（基因?yàn)镠、h）和乙遺傳病（基因?yàn)門(mén)、t）患者，其中Ⅰ-3無(wú)乙病致病基因，系譜圖如下，據(jù)圖分析不正確的是（ ）

A．乙病的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳病
B．Ⅰ-2的基因型為HhXTXt
C．若Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生孩子同時(shí)患兩種遺傳病的概率為1/36
D．Ⅱ-5與Ⅱ-7結(jié)婚并生育一個(gè)基因型為Hh的兒子的概率為1/4
13．在高等植物中，有少數(shù)物種是有性別的，即雌雄異體。女婁菜是一種雌雄異株的草本植物，正常植株呈綠色，部分植株呈金黃色，且金黃色植株僅存在于雄株中．以下是某校生物研究小組完成的幾組雜交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，請(qǐng)分析控制金黃色的基因的遺傳方式即出現(xiàn)這種雜交結(jié)果的原因：
綠色♀x金黃色♂
→綠色♂ 綠色♀x金黃色♂
→綠色♂：金黃色♂=1：1 綠色♀x綠色♂→
綠色♀：綠色♂：金黃色♂=2 ：l ：1
A．常顯、雄配子致死 B．常隱、雌配子致死
C．伴Y、雄配子致死 D．伴X隱、雄配子致死
14．下列說(shuō)法正確的是（ ）
①屬于XY型性別決定類型的生物，雄性個(gè)體為雜合體，基因型為XY；雌性個(gè)體為純合體， 基因型為XX
②男人的色盲不傳兒子，只傳女兒，但女兒可不顯色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象
③構(gòu)成DNA分子的每個(gè)五碳糖上都連有兩個(gè)磷酸基團(tuán)
④與前人相比，孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)取得成功的主要原因是因?yàn)樗�：常年不懈的努力；并選用豌豆作為實(shí)驗(yàn)材料，先從一對(duì)相對(duì)性狀著手，采用統(tǒng)計(jì)學(xué)的方法來(lái)分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
A.②④ B.①②③④ C.①④ D.②
15．采用下列哪一組方法，可以依次解決①~④中的遺傳學(xué)問(wèn)題（ ）
①鑒定一只白羊是否是純種
②區(qū)分女婁菜披針型葉和狹披針型葉的顯隱性關(guān)系
③不斷提高小麥抗病品種的純合度 ④檢驗(yàn)雜種F1的基因型
A．測(cè)交、雜交、自交、測(cè)交 B．雜交、自交、測(cè)交、測(cè)交
C．測(cè)交、測(cè)交、雜交、自交 D．雜交、雜交、雜交、測(cè)交
16．香豌豆的花色有紫花和白花兩種，顯性基因C和P同時(shí)存在時(shí)開(kāi)紫花。兩個(gè)純合白花品種雜交，F(xiàn)1開(kāi)紫花；F1自交，F(xiàn)2的性狀分離比為紫花∶白花＝9∶7。下列分析錯(cuò)誤的是(　　)
A．兩個(gè)白花親本的基因型為CCpp與ccPP
B．F1測(cè)交結(jié)果紫花與白花的比例為1∶1
C．F2紫花中純合子的比例為1/9
D．F2中白花的基因型有5種
17．現(xiàn)有兩瓶世代連續(xù)的果蠅，甲瓶中的個(gè)體全為灰身，乙瓶中的個(gè)體既有灰身也有黑身。讓乙瓶中的全部灰身果蠅與異性黑身果蠅交配，若后代都不出現(xiàn)性狀分離則可以認(rèn)為( )
A.甲瓶中果蠅為乙瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為雜合子
B.甲瓶中果蠅為乙瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為純合子
C.乙瓶中果蠅為甲瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為雜合子
D.乙瓶中果蠅為甲瓶中果蠅的親本，乙瓶中灰身果蠅為純合子
18．禿頂在男性表現(xiàn)較多，女性中表現(xiàn)極少，一般在30歲左右以后表現(xiàn)出來(lái)。通過(guò)調(diào)查發(fā)現(xiàn)：禿頂?shù)呐�子與正常的男子婚配所生的男孩全部是禿頂，女孩全部正常。純合體的禿頂男子與正常的女子婚配，女兒有正常也有禿頂，兒子全禿頂。就此分析下列說(shuō)法正確的是（ ）
A．控制禿頂性狀的基因位于X染色體上顯性基因
B．父親正常母親正常不可能生出禿頂?shù)膬鹤?br />C．該禿頂性狀表達(dá)與性別有關(guān)但不屬于伴性遺傳
D．女兒禿頂時(shí)父親不一定禿頂母親一定禿頂
19．已知基因A、B、C依次各控制三種酶的產(chǎn)生，可將一原本無(wú)色的物質(zhì)轉(zhuǎn)變成黑色素，即，則基因型AaBbCc的親代相互交配，出現(xiàn)黑色子代的概率是

A.1/64 B.3/64 C.27/64 D.9/64
20．人類先天性聾啞病(d)和血友病(Xh)都是隱性遺傳病�；�因型DdXHXh和ddXhY的兩人婚配，他們子女中表現(xiàn)正常的占 ( )
A．O B．25％ C．50％ D．70％
21．基因型分別為aaBbCCDd和AABbCCdd兩種碗豆雜交，其子代中純合體的比例為（ ）
A．0 B．1/4 C．1/8 D．1/16
22．水稻的雄性可育由基因A、B控制（水稻植株中有A、B或兩者之一為雄性可育）。現(xiàn)有甲、乙、丙三種基因型不同（核基因純合）的水稻，甲不含A、B基因，乙含有A、b基因，丙含有a、B基因，若甲與乙雜交得到的F1均雄性可育，甲與丙雜交得到的F1全部雄性不育。則A（a）、B(b)存在于
A．兩者均存在于細(xì)胞核中 B．兩者均存在于細(xì)胞質(zhì)中
C．僅A(a)基因位于細(xì)胞核中 D．僅B(b)基因位于細(xì)胞核中
23.火雞為ZW型性別決定，WW胚胎不能存活，火雞卵有時(shí)能孤雌生殖，有三種可能的機(jī)制：①卵的形成沒(méi)有經(jīng)過(guò)減數(shù)分裂，仍為二倍體；②卵和極體受精；③卵核染色體加倍。預(yù)期三種假設(shè)所產(chǎn)生的子代雌、雄比例分別為
A.全為雌、4:1、全為雄 B.全為雄、4:1、全為雌
C.全為雌、1:2、全為雌 D.全為雄、1:2、全為雄
24．以下示意圖及敘述中，有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是( )

A．某植株的一條染色體發(fā)生缺失，獲得該缺失染色體的花粉不育（無(wú)活性），缺失染色體上具有紅色顯性基因B，正常染色體上具有白色隱性基因b（見(jiàn)右圖1）。如果該植株自交，其后代性狀表現(xiàn)一般是紅色性狀∶白色性狀＝1∶1
B．普通小麥?zhǔn)橇�倍體，有42條染色體，科學(xué)家們用其花藥離體培養(yǎng)出的小麥幼苗是單倍體、21條染色體。
C．某二倍體動(dòng)物體內(nèi)處于不同分裂時(shí)期的細(xì)胞示意圖2中，乙細(xì)胞含有兩對(duì)同源染色體
D．人類的皮膚含有黑色素，皮膚中黑色素的多少由兩對(duì)獨(dú)立遺傳的基因（A和a、B和b）所控制，顯性基因A和B可以使黑色素量增加，兩者增加的量相等，并且可以累加。一個(gè)基因型為AaBb的男性與一個(gè)基因型為AaBB的女性結(jié)婚，則其子女皮膚顏色深淺與親代AaBB表現(xiàn)型相同的概率為1/4。
25．低磷酸脂酶癥是一種遺傳病。一對(duì)夫婦均正常，妻子的父母均正常，丈夫的父親完全正常，母親是攜帶者，妻子的妹妹患有低磷酸脂酶癥。這對(duì)夫婦所生的兩個(gè)正常孩子都是純合子的概率是(　　)
A．1/3 B．1/4 C．5/24 D．36/121
二、非選擇題
26．自交不親和性是指某一植物的雌雄兩性機(jī)能正常，但不能進(jìn)行自花傳粉或同一品系內(nèi)異花傳粉的現(xiàn)象。如某品種煙草為二倍體雌雄同株植物，卻無(wú)法自交產(chǎn)生后代。
（1）煙草的自交不親和性是由位于一對(duì)同源染色體上的復(fù)等位基因(S1、S2……S15)控制，以上復(fù)等位基因的出現(xiàn)是 的結(jié)果，同時(shí)也體現(xiàn)了該變異具有 特點(diǎn)。
（2）煙草的花粉只有通過(guò)花粉管伸長(zhǎng)（花粉管由花粉萌發(fā)產(chǎn)生）輸送到卵細(xì)胞所在處，才能完成受精。下表為不親和基因的作用規(guī)律：
親本組合 S3S4♂×S1S2♀ S1S2自交 S1S2♂×S1S3♀
花粉管萌發(fā)情況 S3、S4花粉管都能伸長(zhǎng) S1、S2花粉管都不能伸長(zhǎng) 只有S2花粉管能伸長(zhǎng)
①將基因型為S1S4的花粉授于基因型為S2S4的煙草，則子代的基因型為 ；若將上述親本進(jìn)行反交，子代的基因型為 。自然條件下，煙草不存在S系列基因的純合個(gè)體，結(jié)合示意圖說(shuō)出理由：
②在雜交育種時(shí)，用兩種自交不親和的植株做親本，可以省略雜交過(guò)程的 操作。
（3）科學(xué)家將某抗病基因M成功導(dǎo)入基因型為S2S4的煙草體細(xì)胞，經(jīng)植物組織培養(yǎng)后獲得成熟的抗病植株。如圖，已知M基因成功導(dǎo)入到S2所在II號(hào)染色體上，但不清楚具體位置�，F(xiàn)以該植株為 （父本或母本），與基因型為S1S2的個(gè)體雜交，根據(jù)子代中的抗病個(gè)體的比例確定M基因的具體位置。
I．若后代中抗病個(gè)體占 ，則說(shuō)明M基因插入到S2基因中使該基因失活。
II．若后代中抗病個(gè)體占 ，則說(shuō)明M基因插入到S2基因之外的其它部位。
用遺傳圖解分析I情況（轉(zhuǎn)基因親本基因型S4M，親本表現(xiàn)型不做要求）。
27．現(xiàn)有某XY型性別決定的多年生觀賞植物，發(fā)現(xiàn)其抗除草劑對(duì)不抗除草劑為顯性，由常染色體上的A和a基因控制；花瓣單色對(duì)彩色為顯性，由X染色體上的B和b基因控制；另有耐鹽基因位于線粒體DNA上。
①驗(yàn)證花色和耐鹽基因所在的位置，常用的遺傳實(shí)驗(yàn)方法是__________________。
②現(xiàn)有以下純種植株若干:
甲：不抗除草劑彩色耐鹽雄株 丙：抗除草劑單色不耐鹽雌株
乙：不抗除草劑彩色不耐鹽雄株 丁：抗除草劑單色耐鹽雌株
請(qǐng)利用上述四種植株(甲～丁)，通過(guò)雜交育種培育抗除草劑、彩色、耐鹽的雌雄植株：
第一年：可用作親本的雜交組合是___________________________；
第二年：從子一代植株中選取表現(xiàn)型為_(kāi)_________________的植株和甲～丁中
的 雜交；
第三年：從子二代植株中選出抗除草劑彩色耐鹽的雌雄植株。其中選出的雄株核基因的基因型為_(kāi)_________________ 。
28．二倍體觀賞植物藍(lán)鈴花的花色（紫色、藍(lán)色、白色）由三對(duì)常染色體上的等位基因(A、a，E、e，F(xiàn)、f)控制，下圖為基因控制物質(zhì)合成的途徑。請(qǐng)分析回答下列問(wèn)題：

（1）研究發(fā)現(xiàn)有A基因存在時(shí)花色為白色，則基因A對(duì)基因E的表達(dá)有 作用。
（2）選取純合的白花與紫花植株進(jìn)行雜交，F(xiàn)1全為紫花，F(xiàn)2中白花、藍(lán)花、紫花植株的比例為4：3：9，請(qǐng)推斷圖中有色物質(zhì)Ⅱ代表 （填“藍(lán)色”或“紫色”）物質(zhì)，親本白花植株的基因型是 _，將F2中的紫花植株自交，F(xiàn)3中藍(lán)花植株所占的比例是_ __。
（3）基因型為AAeeff的植株和純合的藍(lán)花植株雜交，F(xiàn)2植株的表現(xiàn)型與比例為 。

（4）已知體細(xì)胞中f基因數(shù)多于F基因時(shí)，F(xiàn)基因不能表達(dá)。上圖是基因型為aaEeFf的兩種突變體類型與其可能的染色體組成（其他染色體與基因均正常，產(chǎn)生的各種配子正常存活）。
①圖中甲所示的變異類型是 ，基因型為aaEeFff的突變體花色為 。
②現(xiàn)有純合的紫花和藍(lán)花植株，欲通過(guò)一代雜交確定aaEeFff植株屬于圖中的哪一種突變體類型，請(qǐng)完善實(shí)驗(yàn)步驟及結(jié)果預(yù)測(cè)。
實(shí)驗(yàn)步驟：讓該突變體與 植株雜交，觀察并統(tǒng)計(jì)子代的表觀型與比例。
結(jié)果預(yù)測(cè)： I．若子代中藍(lán)：紫=3：1，則其為突變體 ；
Ⅱ．若子代中 ，則其為突變體 。
29.下圖表示某一觀花植物花色形成的遺傳機(jī)理，其中字母表示控制對(duì)應(yīng)過(guò)程所需的基因，且各等位基因表現(xiàn)出完全顯性，非等位基因間獨(dú)立遺傳。若紫色色素與紅色色素同時(shí)存在時(shí)，則表現(xiàn)為紫紅色。請(qǐng)回答：

（1）該植物花色的遺傳遵循 定律。
（2）若同時(shí)考慮三對(duì)等位基因，則能產(chǎn)生含紅色色素的植株基因型有 種，紫花的植株基因型是 。
（3）現(xiàn)有純合紫花的植株與純合紅花的植株雜交，所得F1的表現(xiàn)型為 。
F1自交，則F2中白花 的植株所占的比例是 ，紫紅花的植株所占比例是 。
（4）已知該植物為二倍體，某植株某性狀出現(xiàn)了可遺傳的新表現(xiàn)型，設(shè)計(jì)一個(gè)簡(jiǎn)單實(shí)驗(yàn)來(lái)鑒定這個(gè)新表現(xiàn)型的出現(xiàn)是由于基因突變還是染色體組加倍所致？
（實(shí)驗(yàn)思路） 。


參考答案
1-25 CCAAB CDDCD BCDAA BDCCB ACADD
26．（1）基因突變 不定向性
（2）S1S2,S1S4 S1S2,S2S4
花粉所含S基因與母本的任何一個(gè)S基因種類相同，花粉管就不能完成受精
去雄
（3）父本 50% 0
遺傳圖解如下

27
①正反交 ②甲×丁或乙×丁 雌性抗除草劑單色耐鹽植株 甲或乙 AaXbY

28．． 11分，每空1分）
（1）抑制 （2）紫色 aaeeff 5/36
（3）白花：藍(lán)花=13:3
（4）①染色體結(jié)構(gòu)變異（或易位） 藍(lán)色 ②實(shí)驗(yàn)步驟：藍(lán)花
結(jié)果預(yù)測(cè)： I、甲 Ⅱ、藍(lán)：紫=1:1 乙
29．
（1）自由組合（1分）
（2） 12 AAbbdd 、Aabbdd （寫(xiě)全才得分）
（3）紅花 3/16 3/16
（4）取植物根尖分生區(qū)制成裝片（2分）
用顯微鏡觀察有絲分裂中期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)目（2分