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新課標版第5章基因突變及其他變異章綜合訓練（新人教版必修2）6
一、選擇題
1．正常雙親產(chǎn)下一頭矮生雄性牛犢，以下解釋不恰當?shù)氖?)
A.雄犢營養(yǎng)不良
B.雄犢攜帶了X染色體
C.發(fā)生了基因突變
D.雙親都是矮生基因的攜帶者
2．下圖表示某正�；�因及指導合成的多肽順序。A～D位點發(fā)生的突變導致肽鏈延長停止的是［除圖中密碼子外，已知GAC(天冬氨酸)、CGU(甘氨酸)、GGG(甘氨酸)、AUG(甲硫氨酸)、UAG(終止)］（）

A.G/C→A/TB.T/A→G/C
C.T/A→C/GD.丟失T/A
3．人類血管性假血友病基因位于X染色體上，長度180kb。基因前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)該病有20多種類型，這表明基因突變具有(　　)　　　　　　　　　　　　　　　　　　
A．不定向性B．可逆性C．隨機性D．重復性
4．反興奮劑工作在2008年北京奧運會上取得了寶貴的經(jīng)驗。其中基因興奮劑的工作耗費了大量精力，基因興奮劑是注入運動員體內(nèi)新的基因，以提高運動員的成績，從變異角度分析此方式屬于()
A.基因突變B.基因重組
C.細胞癌變D.染色體變異
5．下列有關染色體、DNA、基因、脫氧核苷酸的說法，不正確的是(　　)
A．在DNA分子結構中，與脫氧核糖直接相連的一般是一個磷酸基和一個堿基
B．基因是具有遺傳效應的DNA片段，一個DNA分子上可含有成百上千個基因
C．一個基因含有許多個脫氧核苷酸，基因的特異性是由脫氧核苷酸的排列順序決定的
D．染色體是DNA的主要載體，一條染色體上含有1個或2個DNA分子
6．如果一個基因的中部缺失了1個核苷酸對，可能的后果是()
A．沒有蛋白質產(chǎn)物
B．翻譯為蛋白質時在缺失位置終止
C．所控制合成的蛋白質減少多個氨基酸
D．翻譯的蛋白質中，缺失部位以后的氨基酸序列發(fā)生變化
7．以下情況，屬于染色體變異的是()
①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②染色體之間發(fā)生了相應部位的交叉互換③染色體數(shù)目增加或減少�、芑ㄋ庪x體培養(yǎng)后長成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對的增添、缺失�、哓埥芯C合征患者細胞中5號染色體短臂缺失
A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦
8．相同條件下，小麥植株哪一部位的細胞最難以產(chǎn)生新的基因()
A．葉肉B．根分生區(qū)C．莖尖D．花藥
9．普通小麥的卵細胞中有三個染色體組。用這種小麥的胚芽細胞、花粉分別進行離體培養(yǎng)，發(fā)育成的植株分別是（）
　　A．六倍體、單倍體　　B．六倍體、三倍體
　　C．二倍體、三倍體　　D．二倍體、單倍體
10．如圖為有性生殖過程的圖解�；�因突變和基因重組均可發(fā)生在()

A.①③B.②⑥C.④⑤D.③⑥
11．以下二倍體生物的細胞中含有兩個染色體組的是()
①有絲分裂中期細胞②有絲分裂后期細胞③減數(shù)第一次分裂中期細胞④減數(shù)第二次分裂中期細胞⑤減數(shù)第一次分裂后期細胞⑥減數(shù)第二次分裂后期細胞
A.①②③B.①③⑤
C.①③⑤⑥D.①④⑤⑥
12．已知某基因不在Y染色體上，為了鑒定所研究的基因位于常染色體還是X染色體，不能用下列哪種雜交方法()
A．隱性雌個體與顯性雄個體交配
B．隱性雌個體或雜合顯性雌性個體與純合顯性雄性個體雜交
C．顯性雌個體與隱性雄個體雜交
D．雜合顯性雌性個體與(雜合)顯性雄性個體雜交
13．大麗花的紅色(C)對白色(c)為顯性，一株雜合的植株有許多分枝，盛開數(shù)十朵紅花，但其中一朵花半邊呈紅色半邊呈白色。這可能是哪個部位的C基因突變?yōu)閏基因造成的(　　)
A．幼苗的頂端分生組織
B．早期某葉芽分生組織
C．花芽分化時該花芽的部分細胞的
D．雜合植株產(chǎn)生的性細胞的
14．祖國寶島臺灣蝴蝶資源豐富，種類繁多。變異是島上蝶類新種形成和進化的重要因素之一。但是下列變異中不能成為蝶類進化內(nèi)因的是(　　)
A．基因結構改變引起的變異
B．染色體數(shù)目改變引起的變異
C．環(huán)境改變引起的變異
D．生物間雜篩選引起的變異
15．在細胞分裂過程中出現(xiàn)了甲、乙2種變異，甲圖中英文字母表示染色體片段。下列有關敘述正確的是（）
①甲圖中發(fā)生了染色體結構變異，增加了生物變異的多樣性②乙圖中出現(xiàn)的這種變異屬于染色體變異③甲、乙兩圖中的變化只會出現(xiàn)在有絲分裂中④甲、乙兩圖中的變異類型都可以用顯微鏡觀察檢驗
A.①②③B.②③④C.①②④D.①③④
16．下列關于人類遺傳病的檢測和預防的敘述，正確的是()
A．患苯丙酮尿癥的婦女與正常男性生育的后代適宜選擇生女孩
B．羊水檢測是產(chǎn)前診斷的惟一手段
C．產(chǎn)前診斷能有效地檢測胎兒是否患有遺傳病或先天性疾病
D．遺傳咨詢的第一步就是分析確定遺傳病的傳遞方式
17．囊性纖維變性是一種常染色體遺傳病，在歐洲的人群中，每2500個人中就有一個患此病。如一對健康的夫婦有一患有此病的孩子，該婦女又與一健康的男子再婚，再婚的雙親生一孩子患該病的機會是多少()
A. B. C. D.
18．下列哪種人不需要進行遺傳咨詢(　　)
A．孕婦孕期接受過放射照射
B．家族中有直系旁系親屬生過先天畸形的待婚青年
C．35歲以上的高齡孕婦
D．孕婦婚前得過甲型肝炎病
19．現(xiàn)代生物進化理論認為，突變和基因重組能產(chǎn)生生物進化的原，下列哪種變異現(xiàn)象不屬于此類突變的范疇()
A.黃色? 黃色、綠色
B.紅眼果蠅中出現(xiàn)了白眼
C.貓叫綜合征
D.無子西瓜
20．生物變異的根本來源是（）
A.基因重組B.染色體數(shù)目變異C.染色體結構變異D.基因突變
二、填空題
21．如圖為某植物種群(雌雄同花)中甲植株的A基因(扁莖)和乙植株的B基因(缺刻葉)發(fā)生突變的過程。已知A基因和B基因是獨立遺傳的，請分析該過程，回答下列問題：

(1)簡述上述兩個基因發(fā)生突變的過程：________________________________________。
(2)突變產(chǎn)生的a基因與A基因的關系是_________，a基因與B基因的關系是__________。
(3)若a基因與b基因分別控制圓莖和圓葉，則突變后的甲、乙兩植株的基因型分別為__________、__________，表現(xiàn)型分別為__________、__________。
(4)請你利用突變后的甲、乙兩植株作為實驗，設計雜交實驗程序，培育出具有圓莖圓葉的觀賞植物品種。
22．2003年6月，中山市人民醫(yī)院基因研究室在為一孕婦做基因檢測時發(fā)現(xiàn)其染色體中有四條發(fā)生了易位。這種復雜的染色體核型極為罕見，該研究室遂將提取的標本和有關資料送往中國醫(yī)學遺傳學國家重點實驗室進行鑒定，收到反饋，確認此罕見的染色體核型為世界首報核型。這位孕婦2002年4月和2003年4月兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產(chǎn)。醫(yī)院對夫婦倆做的常規(guī)檢查都無異常，孕婦的父母也不是近親結婚。根據(jù)經(jīng)驗，醫(yī)生懷疑這種自然流產(chǎn)與遺傳因素有關，就建議她接受基因檢查。在隨后進行染色體外周血核型檢查時，醫(yī)生發(fā)現(xiàn)這名孕婦細胞中競有4條染色體異常，其中的3號、21號、12號和18號染色體發(fā)生了平衡易位(如圖)。通俗點說，就是3號和21號染色體各有一段跑到對方那里“串門”了，12號和18號也是如此。由于兩條染色體異常都已很少見，目前統(tǒng)計的發(fā)生率約為千分之一點九；而四條染色體同時異常則是極為罕見，估計百萬個人中才可能有一個。

根據(jù)上述材料，回答下列問題：
(1)染色體結構變異除了“易位”以外，還有_________、_________和_________。
(2)這位孕婦不管形態(tài)上還是生理上都和正常人一樣，但在生育下一代時就會出現(xiàn)流產(chǎn)、死胎、早產(chǎn)和生育夭折的畸形兒等現(xiàn)象，原因是______________________________________________________________________________________________________________。
(3)這種極為罕見的染色體核型雖然給這名孕婦及一家?guī)�來了痛苦，但從另一方面來說也有重要意義，你認為這種染色體核型發(fā)現(xiàn)的重要意義體現(xiàn)在哪些方面?____________________________________________。
(4)如果這名婦女非常想一下做母親的感覺，即十月懷胎生下一個健康的后代，你認為可行的方法是_________________________________________________________________________________________________________________________________________。
23．下面是某校的生物科技活動小組關于“調查人群中某項性狀的遺傳”的課題的研究方案，請分析該研究方案并回答有關問題：
a．課題名稱：人群中××性狀的調查。
b．研究目的：了解人群中某些性狀的遺傳特點。
c．研究內(nèi)容：人群中的××性狀。
d．材料及用具：人類有關性狀的調查記錄表、匯總表、鉛筆等。
e．研究過程：實際調查。把調查表發(fā)給若干個班級的同學，把他們各自的家庭成員的××性狀記錄在調查表中。
f．調查結果分析：
(1)人群中的性狀很多，在下列四項中，你認為不應該選擇_________項進行調查，理由是_________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
A．能否卷舌B．身高C．血型D．紅綠色盲
(2)下面是一個關于發(fā)際形狀的調查記錄表，請指出其中的不完善之處。
24．并指（趾）是由于相鄰指（趾）間骨性或軟組織融合形成的手足畸形，是人類常見的肢端畸形病。下圖表示某家庭先天性并指（趾）遺傳系譜，據(jù)圖回答：
（1）由遺傳圖解可以看出并指（趾）屬于染色體性遺傳病。
（2）Ⅲ4和Ⅲ5婚后孩子正常的幾率是。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應該進行以便確定胎兒是否患病。
（3）研究人員從該家庭多名患者的血液樣本中提取DNA進行分析時發(fā)現(xiàn)，患者的第2號染色體的HOXD13基因中增加了一段堿基序列：
—CGCCGCCGCCGCCGTCGCCGCCGACGC—
（模板鏈），導致其指導合成的蛋白質中最多增加了個氨基酸，并且全是。
（精氨酸：CGU、CGC、CGA、CGG，丙氨酸：GCU、GCA、GCG、GCC,脯氨酸：CCG、CCA、CCU、CCC）
（4）上述研究表明，并指（趾）是由引起的一種遺傳病。該家庭中的致病基因主要來自Ⅰ2,由于這種變化發(fā)生在細胞，從而導致每一代都有患者出現(xiàn)。
答案
一、選擇題
1．B
解析根據(jù)題意，誘變后該細胞對甘氨酸的吸收功能喪失，但并沒有指明細胞不需要甘氨酸；該細胞對其他物質的吸收正常且能進行有絲分裂，說明該細胞仍能合成ATP，即催化ATP合成的相關酶系是正常的；甘氨酸進入細胞是主動運輸，不能被吸收的原因是細胞膜上載體蛋白改變；小腸細胞為動物細胞，無細胞壁。
2．A
解析生物的變異主要包括不可遺傳的變異和可遺傳的變異。其中不可遺傳的變異是指僅由環(huán)境因素變化引起的變異，其遺傳物質并未發(fā)生改變。用生長素處理得到無子番茄，染色體及其上的遺傳物質未發(fā)生變化，而是利用生長素促進果實發(fā)育的原理，故該種變異是不能遺傳的。
3．A
解析：由題意知，X染色體同一位點上控制人類血管性假血友病的基因有20多種類型，說明該位點上的基因由于突變的不定向性產(chǎn)生多個等位基因。
4．B
解析突變是包括染色體變異和基因突變在內(nèi)的生物變異現(xiàn)象。
5．A
6．BCD
7．D　
8．A
9．A
10．B
解析A項的原理為染色體變異；B、D兩項的原理是基因突變；只有C項的原理是基因重組，發(fā)生在父母雙方減數(shù)分裂產(chǎn)生配子的過程中。
11．C
解析A中原理為基因重組；B中其基礎為連續(xù)自交提高純度；C中意義主要是無性生殖保持優(yōu)良性狀。
12．C
13．C
解析：變異的時間越早，對植株的影響越大。A、B、D選項所述情況，不會出現(xiàn)半紅半白的現(xiàn)象。只有發(fā)育成該花的花芽部分細胞的發(fā)生突變，才會出現(xiàn)這種現(xiàn)象。
14．C
解析：進化的內(nèi)因是可遺傳變異，包括基因突變、染色體變異、基因重組。單純由環(huán)境改變引起的變異是不遺傳的。
15．C
解析大部分的多倍體植物（如四倍體）能產(chǎn)生可育的配子；八倍體小黑麥的培育屬于多倍體育種；二倍體植株加倍為四倍體后，營養(yǎng)物質的含量有所增加，但種類并沒有增加；動物中多倍體很少，而植物中由于低溫等環(huán)境因素的影響，多倍體較為常見。
16．C　
17．C
18．D
解析：遺傳咨詢是醫(yī)生對咨詢對象是否患有某種遺傳病作出診斷，然后向咨詢對象提出防治對策和建議，不包括是否得過傳染病的情形。
19．A
解析根據(jù)題干中甲、乙、丙是同一個二倍體動物的幾個細胞分裂圖。甲圖中同源染色體正在分開，是減數(shù)第一次分裂的特征；乙圖中著絲點分開，而且有同源染色體，是有絲分裂的特征；丙圖中著絲點正在分開，而且沒有同源染色體，是減數(shù)第二次分裂的特征。由于基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂過程中，所以乙細胞不可能進行基因重組。1與2的片段交換，屬于同源染色體的非姐妹染色單體交叉互換，屬于基因重組；1與4的片段交換，屬于非同源染色體的交換，會改變?nèi)旧�體上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結構變異。
20．D
二、填空題
21．(1)DNA復制的過程中一個堿基被另一個堿基取代，導致基因的堿基序列發(fā)生了改變
(2)等位基因非等位基因
(3)AaBB　AABb　扁莖缺刻葉扁莖缺刻葉
(4)①將甲、乙兩植株分別自交；②選取甲子代中表現(xiàn)型為圓莖缺刻葉(aaBB)與乙子代中表現(xiàn)型為扁莖圓葉的(AAbb)植株進行雜交。獲得扁莖缺刻葉(AaBb)；③得到的扁莖缺刻葉自交，從子代中選擇圓莖圓葉植株即為所需(也可用遺傳圖解表示)。
22．(1)缺失　重復　倒位
(2)雖然這位婦女染色體結構異常，但并不導致遺傳物質的丟失，所以和常人一樣。但是這位婦女在形成卵細胞的過程中，遺傳物質的分配失衡(增加或減少)，所以會產(chǎn)生流產(chǎn)等現(xiàn)象
(3)對豐富人類染色體異常核型登記庫、遺傳學的臨床研究、遺傳性疾病的診斷以及指導優(yōu)生優(yōu)育都有重要意義
(4)“試管嬰兒”即取別人的正常卵子，與其丈夫精子體外受精后，移人自己子宮內(nèi)繼續(xù)懷孕
23．(1)B　該性狀受環(huán)境因素影響較大(其他合理答案也可)
(2)沒有按要求填寫“自己”的性別。
24．（1）常顯（3）1/3產(chǎn)前診斷（基因診斷）
（3）9丙氨酸（4）基因突變生殖
解析（1）由第Ⅱ代的3和4與第Ⅲ代的6之間的關系可知，該病為常染色體上的顯性基因控制的遺傳病。
（2）Ⅲ4的基因型為aa,Ⅲ5的基因型為1/3AA、2/3Aa，則他們生正常孩子aa的概率為2/3×1/2=1/3。若Ⅲ5已經(jīng)懷孕，為了生一個正常指（趾）的孩子，應進行基因診斷，以便確定胎兒是否患病。（3）基因中增加的一段DNA序列有27個堿基（模板單鏈上），則以其為模板轉錄成的mRNA上增加27個堿基，最多可決定9個氨基酸。因mRNA上增加27個堿基為—CGGCGGCGGCGGCAGCGGCGGCUGCG—，有GCG、GCA、GCU三種密碼子，對應的氨基酸都是丙氨酸。
（4）基因中堿基對的增添引起基因結構的改變，屬于基因突變，因可遺傳給后代，故發(fā)生

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